- なぜ募集しているのか
- 増員
- どんな仕事か
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パソナキャリアがおすすめする求人です。【パソナキャリア経由での入社実績あり】医薬品の開発から承認取得までのプロセスにおいて、薬事戦略の立案・規制当局対応・申請資料作成を担い、開発プロジェクトを円滑に推進する。
こちらの求人案件以外にも各業界の非公開求人を多数保有しております。
非公開求人は、エントリー後の面談にてご紹介可能ですので、是非エントリーください。
■担当業務:
・規制当局(PMDA等)への相談・折衝
・承認申請資料(CTD等)の作成・レビュー・審査対応
・開発薬事戦略の策定および実行
・薬事関連規制・ガイドラインの調査・分析
■就業環境:
・在宅勤務週2回
・年間休日126日、完全週休2日制(土日祝休み)
・所定労働時間7時間50分
・住宅手当、家族手当、退職金制度など福利厚生が充実
・育児短時間勤務制度や保育施設利用料補助など、育児と仕事の両立を支援する制度あり
■組織構成:
17名
■企業の特徴/魅力:
創業100年以上の歴史を持つ、東証プライム上場の研究開発型製薬メーカーです。呼吸器科・耳鼻科・泌尿器科領域を中心に、医療現場のニーズに応える医薬品の研究開発・製造・販売を行っています。
自己資本比率72%の安定した経営基盤を有しており、長年培ってきた創薬力を強みに、新薬開発や外部機関との連携にも積極的に取り組んでいます。
チーム制を導入し、一人ひとりが主体的に業務に取り組みながら、チームとして成果を追求する組織風土が特徴です。 - 求められるスキルは
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必須 ・製薬会社もしくはCRO等での薬事業務経験歓迎 応募資格をご覧下さい
- 雇用形態は
- 正社員
- どんなポジション・役割か
- 開発薬事(医薬品の承認申請・PMDA対応)
- どこで働くか
- 東京都
- 勤務時間は
- 08:30~17:10
- 給与はどのくらい貰えるか
- 500万円~1000万円
- 休日休暇は
- 完全週休二日(土日)
【年間休日】126日 - どんな選考プロセスか
- 面接回数2回
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掲載期間26/11/12~26/11/25
求人No.PSN-AMBI83119125





