- どんな仕事か
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医薬品メーカーにて原薬製造業務を中心として、保全業務やSOP改訂業務、その他、製造に付随した工程管理試験、及び小スケール試作等の検討業務を担当頂きます。原薬製造業務を中心として、保全業務やSOP改訂など。
この他、製造に付随した工程管理試験、及び小スケール試作等の検討業務
部署・仕事の魅力
原薬製造業務の主力要員となり、製造関連の責任者業務に従事し、安定稼働や原価低減等の業務で貢献頂くことを期待します。 - 求められるスキルは
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必須 【業務経験】
・医薬品製造所（原薬・製剤）、若しくは、化学工場において生産プロセス系の製造業務全般の経験（３年以上）
・グローバルＧＭＰ対応企業であれば尚可
【能力・スキル】
・コミュニケーション能力の高い方
・化学の知識を有する方
・達成指向力及び徹底確認力の高い方
・危険物取扱者（甲種または乙4）取得であれば尚可
【学歴】
・理工系の高専卒・大卒 - 雇用形態は
- 正社員
- どこで働くか
- 滋賀県長浜市
- 勤務時間は
- 【管理系スタッフ職・研究開発職・医薬品専門職】
フレックスタイム制（標準労働時間7時間40分／日 コアタイム10:30～15:30）
【生産技術職】
1ヵ月単位の変形労働時間制（実労働時間7時間40分／日）
※勤務地・職種により異なりますので詳細はお問い合わせください - 給与はどのくらい貰えるか
- 年収 490万円 ～ 770万円
- 待遇・福利厚生は
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■福利厚生
財形貯蓄制度（給付金あり）
確定拠出年金制度
資格取得奨励制度
借り上げ社宅制度（社内規定あり）
厚生施設：WELBOX提携の福利厚生施設他
■加入保険
健康保険、厚生年金、雇用保険、労災保険
受動喫煙防止措置：屋内原則禁煙
試用期間の有無：有／試用期間中での賃金の違いは無し
掲載期間24/05/03～24/05/16
求人No.AJPO-ID158945-123
