募集情報

どんな仕事か: 医薬品メーカーにて安全性評価のためのin vivo／in vitro試験の実施、開発計画の立案・推進、CTD作成、当局相談対応など）を実施頂きます。
・安全性評価のためのin vivo／in vitro試験の実施
・外部委託試験のモニター（GLP含む）
・開発プロジェクトの安全性研究担当（開発計画の立案・推進、CTD作成、当局相談対応など）
・導入案件の評価
求められるスキルは: 必須【業務経験】

MUST：安全性研究を7年以上（研究テーマのリード経験あり）
WANT：CTD作成、当局相談対応の経験あり

【能力・スキル】

MUST：in vivo研究の基本的手技、国内外のレギュレーションの理解、問題解決力・分析的思考、文書作成能力、コミュニケーション能力
WANT：認定トキシコロジスト、毒性病理学専門家
雇用形態は: 正社員
どこで働くか: 京都府京都市
勤務時間は: フレックスタイム制（標準労働時間7時間40分／日　コアタイム10:30～15:30）
給与はどのくらい貰えるか: 年収　500万円～ 770万円
待遇・福利厚生は: ■福利厚生
財形貯蓄制度（給付金あり）
確定拠出年金制度
資格取得奨励制度
借り上げ社宅制度（社内規定あり）
厚生施設：WELBOX提携の福利厚生施設他
■加入保険
健康保険、厚生年金、雇用保険、労災保険
受動喫煙防止措置：屋内原則禁煙
試用期間の有無：有／試用期間中での賃金の違いは無し

会社概要

社名: 非公開

事業内容・ 会社の特長: 特定領域における研究開発力、生産能力、情報提供力を活かマーケットシェアの高い製薬会社。皮膚科学関連の医薬品に特化して専門企業として安定した収益を上げている優良企業です。

取扱い紹介会社

株式会社アージスジャパン

厚生労働大臣許可番号：13-ユ-040263
紹介事業許可年：1998年

登録場所: 大阪支店

〒541-0042　大阪市中央区今橋3丁目3番13号ニッセイ淀屋橋イースト5階

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開発研究部安全性研究グループ研究員

研究・開発（医薬品）

開発研究部 安全性研究グループ 研究員

研究・開発（医薬品）

開発研究部安全性研究グループ研究員