- なぜ募集しているのか
- 増員
- どんな仕事か
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歯科治療用機器の薬事申請業務に従事していただきます。日本／米国FDA薬事申請担当 または、東アジア／アジア新興国薬事申請担当を想定しています。
・薬事法に基づく各種承認申請書の作成
・申請書作成にむけた開発部門からの情報収集
・承認申請に係る関係官庁との折衝
・薬事法及び関係法規に関する情報収集
・GMPに関する業務
■組織について：
現状、7名が薬事を担当しており、今後は、今回ご入社される方含め8名体制で業務を行っていただきます。（内3名女性）
■勤務地について：
週1～2日程度鹿沼本社に出張という形態をとっていただく予定です。
■採用背景：
現状135ヶ国に輸出をしており、今後も新製品の輸出を増やすことからの機能強化のための増員です - 求められるスキルは
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必須 ■必要業務経験・知識
・医療機器の薬事申請経験
歓迎 ■歓迎条件
・薬事部門でのマネージメント経験
・海外の薬事規格への対応経験
・工学系（機械、電気・電子など）の学科履修者 - 雇用形態は
- 正社員
- どこで働くか
- 東京都台東区
- 勤務時間は
- 08:30 ～ 17:30
実働 08時間 - 給与はどのくらい貰えるか
- 年収 500万円 ～ 900万円
- 待遇・福利厚生は
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■財形貯蓄制度
■社員持株会制度
■育児休暇制度
■単身赴任者には、必要に応じ住居を提供し、帰省旅費を支給
■食費補助制度(本社・工場の食堂利用時のみ)
■賞与：年2回（6月・12月）支給 - 休日休暇は
- 有給休暇10日～20日
休日日数115日
週休2日制(土日、但し祝日の週は振替あり)、夏季・年末年始連休、慶弔休暇
掲載期間24/04/25～24/05/08
求人No.AEGI-129467-084
