- なぜ募集しているのか
- 欠員補充のため
- どんな仕事か
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■業務内容
・薬機法、QMS省令、その他国内法規制、及びグローバルの要件を満たしたQMS業務全般
・品質情報、変更管理、是正及び予防措置、内部監査、文書の作成及び管理、QMSアグリーメント、マネジメントレビュー、その他QMS関連業務について、適切な実務を行う
・QMS適合性調査、国内製造所の管理、外国製造業者登録及び更新、その他関連業務について適切に管理を行う
・QMS、GVPに基づく苦情対応、顧客とのコミュニケーション、製品品質情報の収集、分析、改善事項の立案・提案
・製品品質にかかわる品質保証業務における関連部門との協業(海外製造所、国内他部門など)
・新製品、改良品の製品導入及び製品品質の定期的なレビュー、市場への出荷にかかわる品質保証体制の構築
<製品・サービスに関して>
●キット製品
PCR、RT-PCR製品、トランスフェクション用キット、タンパク質発現・精製・検出・アッセイ用キット核酸精製用キット、DNAクリーンアップ用キット
●自動化装置
核酸/タンパク精製装置BioRobotシリーズ、マイクロプレート対応型遠心機、組織破砕装置TissueLyser
●受託サービス
siRNA合成、リアルタイムPCRプライマー/プローブのデザイン
- 求められるスキルは
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必須 <必須要件>
・薬学や化学などの理系バックグラウンド
・QMS業務経験5年以上
・英文の読み書き(海外サイトとのQA関連案件のコミュニケーション)
・エクセル、ワード、パワーポイント等のPC操作能力
- 雇用形態は
- 正社員
- どこで働くか
- 東京都中央区
- 勤務時間は
- 9:00~17:45
- 給与はどのくらい貰えるか
- 500万円 ~ 800万円
- 休日休暇は
- 土日祝/年末年始/夏季休暇有
掲載期間24/11/15~24/12/04
求人No.AEGI-165622-084