募集情報

どんな仕事か: 医療機関を訪問し、臨床試験（治験）が関連法令や実施計画書に従って正しく行われているかを監視・確認するとともに症例報告書の回収等を行います。
治験を実施する医師および医療機関と製薬会社の間に入って情報交換の主役として活躍し、治験を円滑に進める業務です。
被験者の「人権」を保護し、薬の「有効性」と「安全性」を保証し、一日でも早く薬を世の中に送り届けることがCRA（臨床開発モニター）の使命です。
求められるスキルは: 必須・理系学部卒業以上
・CRA実務経験2年以上
（研修、待機期間又は内勤CRA従事期間は算定対象外、臨床研究及び臨床薬理従事期間も対象外）
・ブランク2年以内
（入社日を起算日とし、起算日からさかのぼって2年以内に治験実施医療機関担当CRA業務に従事している方）

歓迎・オンコロジー領域のご経験
雇用形態は: 正社員の募集です
どこで働くか: 東京都 / 大阪府 / 福岡県
勤務時間は: フレックスタイム制　標準労働時間7時間30分　(コアタイム10：00～15：00)
給与はどのくらい貰えるか: 一般職は月給制、管理職は年俸制になります

会社概要

事業内容・ 会社の特長: モニタリング業務を中心に、医薬品開発初期段階から製造販売後に至るまでワンストップでサービス提供が可能な内資家CRO企業です。
医療向けITサービスの活用に強みを持ち、独自の高付加価値サービスの提供も可能です。
ワークライフバランスを保てる環境であり、定着率も高いため社員リファーラルでご入社される方も多い企業です

取扱い紹介会社

【経験者募集】CRA

CRA・CRC