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医薬系プラントのプロセス設計業務、次世代リーダーとしての管理・取り纏め。主に原薬、固形製剤工場建設における基本仕様の立案・決定、詳細設計、試運転業務、新プロセス・装置開発業務をお任せいたします。
【業務詳細（一例）】
■物質＆熱収支計算、バッチタイム検討（プロセスシミュレーターの活用含む）、
■プロセスフローの作成
■生産、用役設備の能力検討、装置選定
■機器サイジングなどの化工計算
■P＆IDの作成
■プラントレイアウト、配管サイジング・ルート計画
■バリデーション業務（C&Q）
■新プロセス、技術の導入、装置の開発
■学会、ワーキンググループへの参画
※入社後の業務については、これまでのご経験を踏まえて担当フェーズを決定いたします。
【プロジェクトの一例】
■医薬（原薬、製剤）、化粧品のお客様向けの引合～実行までを担当
・引合業務は、見積業務およびプロセス提案がメインとなります。
・実行業務は、詳細設計～発注、建設工事、試運転（OQ）まで一貫して担当しております。
■医薬品製造における製造プロセスや装置の開発
【仕事の魅力・やりがい】
トータルエンジニアリングを目指す同社では、プロジェクトの対応のみ。或いは開発のみを担当するのではなく、実際のプロジェクトを担当し、顧客の要求を捉えながら、技術開発に反映、進めていく点が特徴となります。部署間を超えてご活躍いただける可能性もあり、希望に応じて幅広い業務にチャレンジできる環境が整っています。
【就業環境】
※携わるプロジェクトによって異なる為、一例となります。
出張の頻度：計15回程度／年
出張の期間：計0.5ヶ月程／年
※建設現場へ赴任となった場合は、数か月～1年程度の出張が発生する可能性もございます
・客先・社内との打合せは内容に応じて、オンラインと対面を併用しています。テレワークと出社の併用での業務対応が可能です。
・残業時間は平均20時間程で、エンジニアリング会社の中では抜群の就業環境です。
・有給の取得もしやすく（平均13.2日）、完全週休2日制で年間休日も125日… - 求められるスキルは
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必須 【必須要件】
■医薬品会社、機器メーカー、ゼネコン医薬系プラントで、プロセス設計・設備改造、製造プロセス・装置開発いずれかのご経験がある方
【歓迎要件】
■TOEIC500点以上
■医薬品製造装置の開発/製作/使用経験
■ICH等医薬品に関するレギュレーション文書の調査経験
■医薬品製造の品質管理業務（QA/QC）の経験
■ISO9001監査員の経験（内部監査員可）歓迎 応募資格をご覧下さい - 雇用形態は
- 正社員
- どんなポジション・役割か
- 【東京／三越前】医薬プラント向けのプロセス設計
- どこで働くか
- 東京都
- 勤務時間は
- 09:00～17:45
- 給与はどのくらい貰えるか
- 600万円～1000万円
- 休日休暇は
- 完全週休二日（土日）
【年間休日】125日 - どんな選考プロセスか
- 面接回数2回
掲載期間24/04/17～24/04/30
求人No.PSN-AMBI81055181
