募集情報

なぜ募集しているのか: 製薬需要増加により増員
どんな仕事か: エンジニアとして医薬品製造設備の導入や改善、また生産管理ツールの導入や改善
<職務内容>
－エンジニアとして医薬品製造設備の導入や改善、また生産管理ツールの導入や改善
－生産ラインの設備や生産管理ツールの導入や改善におけるコミッショニング、クォリフィケーション、バリデーション等のドキュメントの作成、照査、承認
－職場の安全確保に関するルールを遵守し、安全文化向上のための活動を実施
－労働災害ゼロを実現するために、安全に関する活動・改善（audits, JSA’s, hazard reviews, etc.）に積極的に取り組む
－既存設備の改善や新規設備導入時の設備の安全性に関して全般的な責任を持つ
－製造本部におけるグローバルの品質基準およびエンジニアリング基準の実践
－逸脱および変更管理の手順に従った、トラブル発生時の CAPA（Corrective Action Preventive Action）対応
－内部/外部の監査に対する対応、および関連する Site GMP Plan の実施
－医薬品製造ラインや関連設備のグローバルとローカルの要求事項の理解
求められるスキルは: 必須必須経験/Required Experience （mandatory for hiring）：
－製造設備に関するエンジニアの経験/ 製造工場などでの工務業務（機械の企画、設計、導入、導入検証、業者との調整・実行など）
－語学力（日本語：ネイティブ、英語：日常会話以上）

歓迎望ましい経験/Desirable Experience:
－主体的に行動し、かつチームの一員として他のメンバーと協働することができる
－クロスファンクショナル（部門横断的チーム・プロジェクトなど）な環境下での就業経験
－科学的思考に基づいた問題解決能力
－医薬品の製造もしくは近い業種に関わるエンジニアの経験
－強い分析力とクリエイティブな問題解決スキル
－プロセス改善・問題解決を先導できる力
必須応募資格/Essential skills and license （mandatory for hiring）：
－工学系の大学部卒以上
Business Title: Associate / Manager－MFG－Engineering

募集年齢（年齢制限理由）長期勤続によりキャリア形成を図るため（長期勤続によりキャリア形成を図るため）
雇用形態は: 正社員
どんなポジション・役割か: 【製造本部プラントエンジニアリング】
どこで働くか: 兵庫県
勤務時間は: 8：45～17：30【清算制フレックス勤務】適応あり。フレキシブルタイム：5時～22時内で勤務。（ただし、一斉休憩を除く）1日の必要最低労働時間：4時間（半日休暇時は2時間）一斉休憩：12時～13時
給与はどのくらい貰えるか: 500万円～ 949万円
待遇・福利厚生は: 住宅援助制度、借上社宅制度、グループ補償制度（医療費・歯科医療費補助制度等）退職金制度有り、財形貯蓄、福利厚生サービス加入　他
【定年制】有（60歳）【継続雇用制度】有（65歳まで
休日休暇は: 完全週休2日制（土・日曜日）、祝日、クリスマス、年末年始・夏期　※年間休日125日、年次有給休暇、慶弔等
どんな選考プロセスか: 確認中

会社概要

社名: 非公開

事業内容・ 会社の特長: ～製薬業界屈指の成長企業～
2018年6月現在、製薬業界の中でもTOPクラスの成長を遂げており、2008年から2013年までの対前年売上高比率は約117％を記録しており（※業界平均約103％）、この5年間で売上高自体も約2倍に成長をしています。、世界における医療用医薬品売上高ランキング9位の影響力に迫るべく、この先もまだまだ業界屈指の成長を続けていきます。また、創業時から変わらない想いがあります。それは、“Passion for Patients” という企業使命です。決して、結果としての数字だけを求めて成長を目指しているわけではありません。そんな一途な想いが、現在の成長の原動力になっています。

～GPTW「働きがいのある会社」調査で11年連続ベストカンパニー選出～
2017年版「働きがいのある会社」ランキング“1000人以上の規模の企業”の中で、8位に選ばれました。全ての参加企業の中でも最長の11年連続ベストカンパニーとして選ばれており、医薬品企業としてはナンバー1であり続けています。また、次世代育成支援対策推進法に基づく限定会社として、2007年、2010年に認定事業主マーク（愛称:くるみん）を交付されています。

～140年を超える歴史を持つグローバル製薬企業として～
140年以上にわたり、絶え間ない努力をもって医薬品を開発し続け、人々のより豊かな人生の実現に貢献してきました。インスリン製剤をはじめとする革新的な新薬を開発し、生命を脅かす疾病を医療が克服していく裏側で、重要な役割を果たしています。現在では世界中の研究者らの想像力と知見を結集し、LRLを展開。世界50ヵ国以上で9,000人を超えるスタッフがバイオ医薬品を中心とした研究開発に加わり、現代の最も困難な疾病に対処する新薬を開発すべく努力を続けています。

取扱い紹介会社

株式会社エリメントHRC

厚生労働大臣許可番号：13-ユ-302014
紹介事業許可年：2007年

登録場所: 東京

〒143-0023 東京都大田区山王2-5-10　大森野村證券ビル4F

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