なぜ募集しているのか: 日本を代表する超大手グローバルメーカーです。同社グループは、医薬品の開発・製造受託事業のさらなる拡大を目指し、バイオ医薬品のCDMO、iPS細胞の開発・製造、再生医療製品の開発・製造などを積極的に進めています。

同社グループの各種細胞に関する知見・ノウハウと、優れた生産プロセス技術を組み合わせた研究開発を推進し、さらなる医療の質の向上、人々の健康維持増進に貢献していきます。

これらの実現に向けて、バイオ医薬品の生産性を向上する連続生産プロセスを開発し、その製造導入を行います。
どんな仕事か: ・神奈川県内での勤務予定です。
・特に、バイオ医薬品の生産プロセス開発の実務経験がある方を歓迎します！
バイオ医薬品の生産性を向上する連続生産プロセス（細胞培養・精製）開発～製造導入の推進

1. ラボスケールでの培養・精製プロセスの要素技術開発
2. ラボ～パイロット～生産スケールへのスケールアップ技術開発
3. 開発したプロセスの製造導入
求められるスキルは: 必須・バイオ医薬品、再生医療製品、その他バイオ製品/食品等の
　生産プロセス（細胞培養・精製）に関わる研究
　もしくは開発の実務経験（経験年数3年以上）
・関連する技術者と関わり、チームで業務を推進できる方

歓迎・特にバイオ医薬品の生産プロセス開発の実務経験がある方
・バイオ医薬品のGMP製造や、
　バイオ医薬品のスケールアップ検討（数十L以上）の実務経験がある方
・ビジネス英会話ができる方
雇用形態は: 正社員
どんなポジション・役割か: バイオ医薬品の生産プロセス技術開発
どこで働くか: 神奈川県
勤務時間は: フレックスタイム制
9:00～17:40（コアタイム10:30～15:10）標準労働時間 7時間40分
給与はどのくらい貰えるか: 550～ 1000万円を想定（候補者による）
待遇・福利厚生は: ・世帯手当、早出残業手当、休日出勤手当、転勤別居手当、交通費補助手当、新幹線通勤補助手当、帰宅交通費ほか
・社会保険、年金、共済制度、各種生活保障、新幹線通勤補助、財形貯蓄制度、アクティブライフ休暇制度、住宅融資制度、育児休暇制度、介護休暇制度、ボランティア休職制度、看護休暇制度、介護休暇制度、短時間勤務制度、出産一時金　など
休日休暇は: 完全週休2日、夏休み、年末年始など年間123日（本社）
年次有給休暇、ストック休暇　など

◆神奈川勤務【バイオ医薬品の生産プロセス技術開発】東証プライムの超大手グローバルメーカー

研究・開発（医薬品）