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パソナキャリアがおすすめする求人です。【パソナキャリア経由での入社実績あり】【職務内容】
こちらの求人案件以外にも各業界の非公開求人を多数保有しております。
非公開求人は、エントリー後の面談にてご紹介可能ですので、是非エントリーください。
市販後調査の一環として、弊社製品に関連するような医学論文を検索し、その論文の中から弊社製品と他社製品の安全性や有効性などのレベル検証とレポート作成を主とした業務になります。
また、各国の薬事申請クリア基準は随時変化するため、弊社製品が基準クリアしているか、常にチェックしていただきます。基準が変わり、クリアレベルに達していない場合は、臨床調査結果に基づき、社内文章の書き換えを行なって頂きます。
・臨床評価者との連携・情報収集(論文などから)
・臨床評価報告書の作成、作成支援
・MDR、MEDDEVの理解と対応(Regulatory支援)及び社内QMSへの適用
・出張・セミナー: 1~2回/月 学会:4回/年
【組織構成】
品質保証規制部 臨床評価
全体:17名(男性11名 女性6名) - 求められるスキルは
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必須 【必須要件】
■ビジネスレベルの英語力(TOEIC700点以上)
■メディカルライティングのご経験
【歓迎要件】
▼医療機器メーカーでの就業経験歓迎 応募資格をご覧下さい - 雇用形態は
- 正社員
- どんなポジション・役割か
- 臨床評価担当(海外薬事登録・市販後調査・臨床評価)★医療機器
- どこで働くか
- 東京都
- 勤務時間は
- 08:45~17:30
- 給与はどのくらい貰えるか
- 500万円~650万円
- 休日休暇は
- 完全週休二日(土日)
【年間休日】124日 - どんな選考プロセスか
- 面接回数2回
掲載期間24/04/25~24/05/08
求人No.PSN-AMBI80843703