- なぜ募集しているのか
- ・当該欠員に対する補充への対応
・今後、製剤課での多能工化を推進し、工場操業の一層の安定化を図るため、当該係の作業者（GMP責任者：職長）として、正社員を1名採用する。
※ワーク/ライフバランスで医薬品業界トップクラスの優良企業です.
※リモートワーク可：全社で在宅と出社を組み合わせたハイブリッドワークを推進しています. - どんな仕事か
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グローバル化を躍進する医薬品の国内リードメーカーが、GMP製造設備での経口固形製剤の製造経験者（GMP責任者：職長）を求めています！【業務内容】
GMP製造設備での経口固形製剤の製造作業を主とする以下の業務
・経口固形製剤の製造作業
・上記作業に係る記録、文書、報告書等の作成業務
・製造管理に関する一般業務（設備管理、衛生管理、原料資材管理など）、その他
【本ポジションの魅力】
・当工場で生産した経口固形製剤（低分子医薬品）を国内外の患者さんに届けることにより、我々の存在価値・やりがいを実感できる。
・経口固形製剤製造のオペレーターとして、GMPに準拠した製造工程作業及び製造設備の運転管理に関する知識と経験を習得できる。
・医薬品の製造工場であるため、作業環境（温度・湿度管理徹底）、衛生面が良い。 - 求められるスキルは
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必須 【必要な業務スキル、経験】
【必須条件】
・医薬品製造工場におけるGMP管理下での経口固形製剤の製造作業の実務経験
・PCスキル：Officeソフト；マイクロソフトワード、エクセル、パワーポイント、その他
※エクセル等の計算ソフトを用いたデータの記録・入力、ワード等の文書ソフトを用いた文書作成
【学歴】高卒以上
【語学】
・ネイティブレベルの日本語力【必須要件歓迎 【尚可要件】
・経口固形製剤の製造設備の操作・運転管理・メンテナンス、各種記録の作成、手順書等の文書作成経験があると望ましい。募集年齢（年齢制限理由） 20代～40代程度（目安） （特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため） - 雇用形態は
- 正社員
※試用期間6ヶ月 - どんなポジション・役割か
- 宇部工場 製造部 製剤課 スタッフ
- どこで働くか
- 初任地：宇部工場（山口県宇部市）
※初任地での業務経験を積んだ後、他事業場への転勤の可能性あり - 勤務時間は
- 標準勤務時間：8:00～16：40 （所定労働時間：7時間40分）
※職種によりフレックスタイム制度（コアタイム10：00～14：00）、専門業務型裁量労働制度あり
※休憩時間：原則として正午から１時間
※リモートワーク可：利用日数は業務内容による。
※他に育児短時間勤務、介護短時間勤務の制度があります。 - 給与はどのくらい貰えるか
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想定年収（目安）： 400万円～700万円程度
※年収は個人の年齢、能力、経験、ご担当いただく業務等を踏まえ、検討させていただきます。 - 待遇・福利厚生は
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福利厚生：社会保険（健康保険、介護保険、厚生年金保険、雇用保険、労災保険）、各種財形貯蓄制度、財形持家転貸融資制度、グループ福祉会、企業年金、確定拠出型年金、福利厚生サービス、各種団体保険
その他：住宅補助、ベビーシッター利用補助、介護休職、配偶者の転勤に伴う休職、MR結婚・出産時同居支援制度、ファミリーサポート手当、リターン雇用制度
※社内全面禁煙
※経産省「健康経営優良法人2024（ホワイト500）」制度制定以来、8年連続認定。 - 休日休暇は
- 日曜、祝日、土曜、年末年始（12/29～1/3）、年間休日数125日、完全週休2日制
有給休暇：勤続年数に応じて15～20日間、
その他：配偶者出産休暇、産前産後休職、育児休職の制度が充実しています。 - どんな選考プロセスか
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書類選考 ⇒ 1次面接 ⇒ SPI適性検査 ⇒最終面接
※1次面接、最終面接ともにWeb（Zoom）にて実施いたします.
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付記：
【職業安定法施行規則改正（令和６年４月１日施行）に伴う明示】
１ 従事すべき業務の変更の範囲：会社内での全ての業務を命じることがある。
２ 就業の場所の変更の範囲：当社の全事業場および出向先・派遣先としての他の会社・法人・団体（在宅勤務を行う場所を含む）への異動を命じることがある。在宅勤務の場所は自宅、自身もしくは配偶者の親元、配偶者宅（ただし、在宅勤務は会社が承認した場合に限る）。
掲載期間24/04/29～24/05/12
求人No.AYE-htKKK31Seiz-49U
