- どんな仕事か
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主に企業治験・医師主導治験における以下のデータマネジメント業務を担当していただきます。DM業務手順書の立案・策定
症例報告書(eCRF)の立案・設計
EDC関連仕様書、CSVドキュメント、EDC入力マニュアル等の作成・レビュー
データ点検計画の立案、データ点検仕様書の策定
データ運用管理・推進、データ点検の実施・レビュー
メディカルコーディング(MedDRA、WHO Drug)
症例検討会資料の立案・策定
DBロック対応、DM業務報告書の作成・レビュー
プロジェクト管理(業務スケジュール調整、クライアント他社との窓口対応等)
*仕事内容は業務経験、スキルにより相談可
■当社の魅力
<小児領域・眼科領域の高い専門性>
小児医療への専門性の高いCROであり、これまでの業務実績においても、全受託業務の3割超が小児医療に対する支援業務です。
近年は眼科領域にも注力しており、こちらについては社内で特別研修も行っていることから、いずれも専門性を高めることができます。
(もちろん、小児・眼科以外の領域も扱っています。)
<社員の定着率が非常に高い>
当社は社員が長期的に活躍できることを重視しており、見積もりの段階で余裕のある案件を受託している為、残業は月平均20時間以下と働きやすい環境があります。
なにか問題が発生した際には迅速に相談、対処することが業務姿勢として根付いており、風通しのよい社風です。
- 求められるスキルは
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必須 製薬会社またはCROでの治験におけるデータマネジメント業務経験5年以上
上記業務おけるクライアント対応経験者
小規模な組織マネジメント経験者歓迎 CDISC(CDASH、SDTM)対応経験者
SASプログラミング経験者
英語の読み書きに抵抗のない方
【求める人物像】
DM業務(主にCROでの業務)に精通している方
リーダー候補として組織の方向性を部門長と共に思考していただける方
アイメプロの強みや業務姿勢に共感される方
主体性・リーダーシップをお持ちの方 - 雇用形態は
- 正社員
- どんなポジション・役割か
- 【リーダー候補】データマネジメント担当者
- どこで働くか
- 東京都
- 勤務時間は
- フレックスタイム制(コアタイム10:00~15:00/休憩1時間)
※所定労働時間7時間30分
※在宅勤務制度あり - 給与はどのくらい貰えるか
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▼想定年収: 800万円~1,000万円
▼月給: 670,000円~832,500円(12分割)(一律手当を含む)
<内訳>
固定残業手当/月:130,000円~162,500円(固定残業時間30時間0分/月)
※超過した時間外労働の残業手当は追加支給
※年俸制の為、12分割した金額が月々の給与となります。
※経験・能力を考慮し、決定いたします。
- 待遇・福利厚生は
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・社会保険(健康保険(IT健保組合)、厚生年金、雇用保険、労災保険)完備
・産休・育児休暇制度
・育児・介護短時間勤務制度
・短時間正社員制度
・インフルエンザ予防接種補助 他 - 休日休暇は
- ・完全週休二日制(土日)、祝日
・年始年末休暇、有給休暇、慶弔休暇、特別休暇 - どんな選考プロセスか
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▼書類選考
▼1次選考:部長、人事室長との面接(オンライン)
▼最終選考:社長との面接(対面)
▼内定
※オンライン面接実施中/ご希望に応じ、来社での面接も可能です
※スピーディーに選考いたしますので、ご要望などございましたらご相談ください。
※上記プロセスは一部変更になることがございます。
掲載期間24/11/12~24/11/25
求人No.DTLPU-IMP-013