- なぜ募集しているのか
- 増員
- どんな仕事か
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パソナキャリアがおすすめする求人です。【パソナキャリア経由での入社実績あり】入社後は、即戦力として、以下の業務の中で経験のあるものを担当してもらうとともに、経験のない業務についても、OJTを受けながら行ってもらえるようになることを考えています。
こちらの求人案件以外にも各業界の非公開求人を多数保有しております。
非公開求人は、エントリー後の面談にてご紹介可能ですので、是非エントリーください。
【職務内容】
・マスターファイル登録、当局審査、維持管理業務
・輸入医薬品の規格及び試験方法の設定業務
・GMP適合性調査対応業務
・輸入医薬品(原薬)の製造(表示・保管)・試験に関するGMP業務
【募集背景】
医薬品製造業(包装・表示・保管)を取得している倉庫に在庫する輸入医薬品(原薬)に関して、品質保証、品質管理に関する業務、マスターファイルの維持管理に関する業務を担当できる人財を必要としています。 - 求められるスキルは
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必須 【必須要件】
・医薬品承認申請又はマスターファイル申請業務を通じて当局との折衝業務に携わった経験
【歓迎要件】
・医薬品の規格及び試験方法の設定業務経験
・医薬品GMP業務経験(品質保証又は品質管理)
・外国製造業者の監査経験
・化粧品又は食品の法令業務経験歓迎 応募資格をご覧下さい - 雇用形態は
- 正社員
- どんなポジション・役割か
- 【大阪】原薬のGMP業務・マスターファイル管理/プライム上場
- どこで働くか
- 大阪府
- 勤務時間は
- 09:00~17:15
- 給与はどのくらい貰えるか
- 840万円~1090万円
- 休日休暇は
- 完全週休二日(土日)
【年間休日】120日 - どんな選考プロセスか
- 面接回数2回
掲載期間24/08/23~24/09/05
求人No.PSN-AMBI81087635