- どんな仕事か
-
再生医療に関わる業務となります・培養、精製プロセス開発及びスケールアップ検討
・モデル評価系の立ち上げと生理活性評価
・最適分析技術の選定と立ち上げ
・品質管理戦略の立案
・GMP製造体制の構築
・共同研究、委託研究マネジメントなど
携わる製品:医薬品、再生医療等製品
- 求められるスキルは
-
必須 ・タンパク製剤などのバイオ医薬開発経験
・精製工程を含むバイオ医薬のプロセス開発経験 - 雇用形態は
- 正社員
- どこで働くか
- 京都府木津川市
- 勤務時間は
- 8:20~17:05 休憩50分
- 給与はどのくらい貰えるか
- 年収 500万円 ~ 700万円
- 待遇・福利厚生は
-
社会保険完備、交通費全額支給、時間外手当支給、社員割引制度、保養所、持株会、財形貯蓄制度、再雇用制度、社内預金、退職金制度 等
受動喫煙防止措置:敷地内全面禁煙
試用期間の有無:有/6か月/賃金の違いなし - 休日休暇は
- 年間休日:125日
完全週休2日制度(土・日)、祝、夏季・年末年始休暇、特別休暇
年間有給休暇10日~20日
NEW
掲載期間24/09/06~24/09/19
求人No.AJPO-ID164362-117