- どんな仕事か
-
【仕事内容】
医薬品の製造ラインで利用される検査機器(質量検査、異物混入検査など)の受注対応・改善業務(バリデーションに関する事前検証や、資料作成業務)に従事して頂きます。
【具体的には】
・バリデーションに関する事前検証
・検証手順の見直しや、改善業務
・法規制に基づいた※バリデーション文書の作成
※社内に専門家がおりますので、専門家のアドバイスに基づき業務を
行っていただきます。 - 求められるスキルは
-
必須 【語学】
業務において、海外法規制の確認を行うことがありますが
※社内に専門家がおりますので、翻訳ソフト等を使って確認が出来れば十分です
【必須条件】※下記、いずれかに該当する方
・医薬品の開発/生産経験(2年以上)
・医薬品製造におけるバリデーション経験(2年以上)
・組込みソフトウェアの開発経験(2年以上) - 雇用形態は
- 正社員
- どこで働くか
- 滋賀県
- 給与はどのくらい貰えるか
- 530~700万円
NEW
掲載期間24/10/11~24/10/24
求人No.MYN-10331895