掲載期間24/12/06~24/12/19 求人No.AJPO-ID165751-117

品質保証(DR)/医薬品分析

生産管理・品質管理・品質保証・工場長(メディカル)

年収400万円~599万円
外資系企業マネジメント業務なし転勤なし土日祝休みポテンシャル採用(未経験可)フレックス勤務リモートワーク可能育児支援制度
募集情報
どんな仕事か
現行品ではなく、研究開発品の分析を担当するので、研究と分析、両軸の業務に取り組むことができます。
医薬品・治験薬の受託試験に関する品質保証業務をご担当いただきます。

■試験データの点検
:試験操作記録と試験法の照合、試験記録の第三者点検、スプレッドシートの点検、機器分析の解析の妥当性確認
■試験報告書のレビュー
求められるスキルは
必須 ■GMP管理下における、医薬品・治験薬の品質管理業務の実務経験(3年以上)
■英語力(USP・EPなどの英文試験法が理解できる程度)
雇用形態は
正社員
どこで働くか
京都市内
勤務時間は
8:30~17:10(所定労働時間、休憩60分を含む)
※フレックスタイム制(コアタイム無し)
※所定労働時間7時間40分
※残業月平均20時間
給与はどのくらい貰えるか
年収 400万円 ~ 600万円
待遇・福利厚生は
各種社会保険完備、退職金制度、住宅手当、交通費支給、在宅勤務制度
受動喫煙防止措置:屋内禁煙(屋内喫煙可能場所あり)
試用期間の有無:有/試用期間中での賃金の違いは無し
休日休暇は
完全週休二日制(土、日、祝日)年間休日130日、夏期休暇、年末年始休暇、有給休暇制度、看護休暇、介護休暇、育児休暇など
会社概要
社名
非公開
事業内容・
会社の特長
~グローバルトップクラスの分析専門企業~
医薬品の創薬・開発・製品化・申請・生産すべての開発段階の分析業務に携わります。分析試験の主な対象は開発中の医薬品候補であるため、試験方法の検討や分析バリデーションを依頼されることもあり、日常業務をこなすためには研究者としての能力も求められます。女性も多く活躍しており、ワークライフバランスの取りやすい環境となっております。
取扱い紹介会社
株式会社アージスジャパン
厚生労働大臣許可番号:13-ユ-040263
紹介事業許可年:1998年
登録場所
大阪支店
〒541-0042 大阪市中央区今橋3丁目3番13号 ニッセイ淀屋橋イースト5階
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