- どんな仕事か
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現行品ではなく、研究開発品の分析を担当するので、研究と分析、両軸の業務に取り組むことができます。医薬品・治験薬の受託試験に関する品質保証業務をご担当いただきます。
■試験データの点検
:試験操作記録と試験法の照合、試験記録の第三者点検、スプレッドシートの点検、機器分析の解析の妥当性確認
■試験報告書のレビュー - 求められるスキルは
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必須 ■GMP管理下における、医薬品・治験薬の品質管理業務の実務経験(3年以上)
■英語力(USP・EPなどの英文試験法が理解できる程度) - 雇用形態は
- 正社員
- どこで働くか
- 京都市内
- 勤務時間は
- 8:30~17:10(所定労働時間、休憩60分を含む)
※フレックスタイム制(コアタイム無し)
※所定労働時間7時間40分
※残業月平均20時間 - 給与はどのくらい貰えるか
- 年収 400万円 ~ 600万円
- 待遇・福利厚生は
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各種社会保険完備、退職金制度、住宅手当、交通費支給、在宅勤務制度
受動喫煙防止措置:屋内禁煙(屋内喫煙可能場所あり)
試用期間の有無:有/試用期間中での賃金の違いは無し - 休日休暇は
- 完全週休二日制(土、日、祝日)年間休日130日、夏期休暇、年末年始休暇、有給休暇制度、看護休暇、介護休暇、育児休暇など
掲載期間24/12/06~24/12/19
求人No.AJPO-ID165751-117