募集情報

どんな仕事か: 現行品ではなく、研究開発品の分析を担当するので、研究と分析、両軸の業務に取り組むことができます。
医薬品・治験薬の受託試験に関する品質保証業務をご担当いただきます。

■試験データの点検
：試験操作記録と試験法の照合、試験記録の第三者点検、スプレッドシートの点検、機器分析の解析の妥当性確認
■試験報告書のレビュー
求められるスキルは: 必須 ■GMP管理下における、医薬品・治験薬の品質管理業務の実務経験（3年以上）
■英語力（USP・EPなどの英文試験法が理解できる程度）
雇用形態は: 正社員
どこで働くか: 京都市内
勤務時間は: 8:30～17:10（所定労働時間、休憩60分を含む）
※フレックスタイム制（コアタイム無し）
※所定労働時間7時間40分
※残業月平均20時間
給与はどのくらい貰えるか: 年収　400万円～ 600万円
待遇・福利厚生は: 各種社会保険完備、退職金制度、住宅手当、交通費支給、在宅勤務制度
受動喫煙防止措置：屋内禁煙（屋内喫煙可能場所あり）
試用期間の有無：有／試用期間中での賃金の違いは無し
休日休暇は: 完全週休二日制（土、日、祝日）年間休日130日、夏期休暇、年末年始休暇、有給休暇制度、看護休暇、介護休暇、育児休暇など

会社概要

社名: 非公開

事業内容・ 会社の特長: ～グローバルトップクラスの分析専門企業～
医薬品の創薬・開発・製品化・申請・生産すべての開発段階の分析業務に携わります。分析試験の主な対象は開発中の医薬品候補であるため、試験方法の検討や分析バリデーションを依頼されることもあり、日常業務をこなすためには研究者としての能力も求められます。女性も多く活躍しており、ワークライフバランスの取りやすい環境となっております。

取扱い紹介会社

株式会社アージスジャパン

厚生労働大臣許可番号：13-ユ-040263
紹介事業許可年：1998年

登録場所: 大阪支店

〒541-0042　大阪市中央区今橋3丁目3番13号ニッセイ淀屋橋イースト5階

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品質保証（DR）／医薬品分析

生産管理・品質管理・品質保証・工場長（メディカル）