なぜ募集しているのか: 増員：グローバルR＆D直下で新設されたチーム
Analytical Developmentチームの主任研究員として、グローバルチームの一員としてProcess Analytical Technology分野で、プロジェクトをリードすることが期待されます。
どんな仕事か: プロセス/製剤開発チームやデータサイエンティストと連携。Pharmaceutical Sciences部門全体でプログラム戦略を実現するため、設計、開発、実装を含むPATの複数の分野の専門家として活躍
• 多様なProcess Analytical Developmentを用いて設計・実行・プロセス開発、最適化、モニタリング、モデリング、および制御を行う
• 医薬品原薬および製剤の連続処理に重点を置く
• 既存のオフラインおよびオンライン/インライン方法の解析制御戦略/比較性に関する知識を持ち、現行の標準からの移行を容易にする
• 複雑な技術的課題に対する解決策を独自に提案し、実装する
• 自身のプログラムにおける重要な技術リーダーシップ発揮し、プログラム全体にわたる専門知識に関連する技術的なガイダンスを提供し、組織のDDT（デジタルデータおよびテクノロジー）戦略に対応する
• 機能内で技術的なリソースとして機能し、複数の技術にわたるジュニア従業員の指導とトレーニングを実施
• 複雑なデータをレビューし、機能リーダーシップおよび関連するライン機能に明確に伝達
• 内部および外部で技術移転をリードし、ベンダーと関係構築する
• AD内およびクロスファンクショナルにプロジェクト戦略を開発し、ジュニアスタッフを指導
• 規制申請のための文書作成、技術レポートの執筆、出版物の執筆
求められるスキルは: 必須学士号取得者：関連する経験が10年以上
修士号取得者：関連する経験が8年以上
博士号取得者：関連する経験が4年以上

複数の解析技術に精通し、特定の解析およびリアルタイムモニタリング技術に高度な知識を持ち、解析機能に関連する広範なPS成果物とプロジェクトタイムラインの理解
インライン分光法（UV、IR、Raman）および化学計量学の専門知識
解析方法の資格付けと検証に関する規制要件（ICH Q2/Q14）に精通
複雑なデータを明確に伝達できる能力があり、クロスファンクショナルに働くことができ、優れた科学的執筆スキルを持ち、最小限の監督で独立して働くことが可能

ビジネスレベルの英語力：レポート先は海外にいる外国人のため
雇用形態は: 正社員
どこで働くか: 神奈川県
勤務時間は: フレックスタイム制 (コアタイムなし)
1日の標準勤務時間：７時間４５分　
給与はどのくらい貰えるか: 600万円～ 999万円　（月給50万円～65万円）
待遇・福利厚生は: 通勤手当、住宅手当、寮社宅、健康保険、厚生年金保険、雇用保険、労災保険、厚生年金基金、退職金制度
働き方関連制度：フレックスタイム制、テレワーク勤務制導入（対象社員）
休日休暇は: 休日：土曜、日曜、祝日、メーデー、年末年始など（年間123日程度）
休暇：年次有給休暇、特別有給休暇、リフレッシュ休暇、産前産後休暇、育児休暇、子の看護休暇、介護休暇
どんな選考プロセスか: 【STEP 1】ご応募

【STEP 2】1次面接　担当リクルーターによる面接
（当社についての説明、転職動機やこれまでの経験について）
※遠方の場合、1回目の面接・面談はお電話やオンライン会議でも可能です。

【STEP 3】2次面接部門採用マネージャーによる面接

【STEP 4】最終面接次面接

【STEP 5】内定

Process Analytical Technologies, アナリティカルディベロップメント

研究・開発（医薬品）