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パソナキャリアがおすすめする求人です。【パソナキャリア経由での入社実績あり】【期待する役割】
こちらの求人案件以外にも各業界の非公開求人を多数保有しております。
非公開求人は、エントリー後の面談にてご紹介可能ですので、是非エントリーください。
■薬事法規対応のプロとして、製品の法的信頼性を確保する役割
【職務内容】
薬機承認申請や変更管理等製品許認可のライフサイクルマネジメント関連業務
■体外診断用医薬品の承認、認証、届出等業務
■クラス(1)医療機器の届出等業務
■QMS調査申請業務
■承認、認証、届の維持管理(変更管理)等
■安定供給関連報告サポート業務
【魅力】
★医療製品の安定供給を支える専門職
★薬事分野でのキャリア成長
★国際基準を満たすプロフェッショナル経験
【働き方】
■平均残業時間:20時間
■リモートワーク:週2日まで在宅可能
【募集背景】
■欠員補充
【組織構成】
■薬事部:計3名 - 求められるスキルは
-
必須 【必須条件】
■理系のバックグランドがあり、以下いずれかに当てはまる方
・医療機器の薬事申請業務経験がある方
・体外診断用医薬品承認申請業務経験がある方
【歓迎条件】
▼英語読み書き(メール、書面でのやりとりあり)
▼QMS基礎知識を持っている方歓迎 応募資格をご覧下さい - 雇用形態は
- 正社員
- どんなポジション・役割か
- 【薬事スペシャリスト】★最先端バイオテクノロジー★
- どこで働くか
- 東京都
- 勤務時間は
- 09:00~18:00
- 給与はどのくらい貰えるか
- 600万円~800万円
- 休日休暇は
- 完全週休二日(土日)
【年間休日】119日 - どんな選考プロセスか
- 面接回数3回
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掲載期間24/12/19~25/01/01
求人No.PSN-AMBI81120234