なぜ募集しているのか: 増員
どんな仕事か: パソナキャリアがおすすめする求人です。
こちらの求人案件以外にも各業界の非公開求人を多数保有しております。
非公開求人は、エントリー後の面談にてご紹介可能ですので、是非エントリーください。
【募集背景】
同社の中分子医薬品の製造受託開発分野は急速に成長しており、今後受託するプロジェクトは数・ステージともにさらなる進展が見込まれます。この成長の中で、高度な技術を持った優秀な人財を外部から採用することで、プロジェクトを増強し、チームの成長に貢献いただきます。

下記の業務に取り組んでいただきます。
・某技術を用いた中分子合成とその精製のプロセスを開発し、スケールアップ、および、GMP製造へ繋げ、製造部門や国内外のCDMOと連携をとって、技術、製造をリードする。

■魅力・やりがい
・前途有望な事業に携わることができ、適性次第で職務範囲は大幅に広くなります。
・患者様の健康に貢献している実感を得ることができます。

■キャリアイメージ　
当社バイオファーマ関連事業における、技術者、または、事業担当者として、社内外と連携し研究開発、または、製造、事業を牽引できる人財に成長いただきます。
※本求人は、国内外問わず、異動の可能性のあるポジションでの募集になります

募集組織情報
■ミッション・ビジョン
・当社独自のAJIPHASERの技術を用い、ペプチド、オリゴ核酸（＝TIDES）等の製法開発と受託製造サービスをお客様（製薬企業）にお届けする。
・核酸医薬、ペプチド医薬のCDMO（開発製造受託）として、難治性疾患、希少疾患治療薬のプロセス開発、製造を通じて社会に貢献する。ペプチド、PMOにレギュラーオリゴを加えて、TIDESの製造、工業化センター機能を担う。TIDES領域のCDMOとして世界ナンバーワンの実績と信頼取得に貢献する。

■組織構成
配属組織人数：約100名（東海事業所560名）
配属グループ人数：16名
年齢層：20代～50代
キャリア入社者の有無：在籍
求められるスキルは: 必須【必須要件】
■有機化学、または、クロマトに関するプロセス研究の経験

【歓迎要件】
▼生産や医薬品GMPに関する知識、経験
▼製薬企業、CDMOの業務経験、医薬品、医薬中間体の製造技術開発、研究開発経験、あるいは、GMPに関わる業務経験

歓迎応募資格をご覧下さい
雇用形態は: 正社員
どんなポジション・役割か: 【三重】技術開発担当
どこで働くか: 三重県
勤務時間は: 08:15～16:30
給与はどのくらい貰えるか: 580万円～940万円
休日休暇は: 完全週休二日（土日）
【年間休日】124日
どんな選考プロセスか: 面接回数2回

【三重】技術開発担当

研究・開発（その他、化学・素材・食品・衣料）