- どんな仕事か
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ジェネリック医薬品(固形製剤)に関する技術移管業務、新規追補品の商業生産スケールアップに関わる業務を担って頂きます■ジェネリック医薬品(固形製剤)に関する技術移管業務
■新規追補品の商業生産スケールアップに関わる業務
■品質改善のための製法(製造パラメーター等)改良に関わる業務
■新規追補品及び品質改良品における工場への技術移管業務
■治験薬GMPに関わる業務
■承認申請資料(CTD)の作成及び照会対応等 - 求められるスキルは
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必須 【必須】
■薬学系または理系学部、大卒又は大学院卒
■製薬、化粧品、食品、化学メーカー(化成品)での勤務経験
■普通自動車運転免許
■PCスキル(Word、Excel及びPowerPoint)
【歓迎】
■英語によるメールでのコミュニケーションが出来る方
■製剤設計及び製造機器(攪拌造粒機、流動層造粒機、打錠機、コーティング機など)の知識を有する方
■固形製剤の処方・製法改良、工業化検討または製造技術移転に関わる経験のある方
■粉体工学に関する知識を有する方
■統計解析に関する知識を有する方 - 雇用形態は
- 正社員
- どこで働くか
- 兵庫県三田市
- 勤務時間は
- 9:00~17:45(休憩時間60分)
時間外勤務あり(残業20~30時間/月程度)
※フレックスタイム制度あり - 給与はどのくらい貰えるか
- 年収 400万円 ~ 700万円
- 待遇・福利厚生は
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・ 雇用保険、健康保険、厚生年金への加入
・ 通勤手当実費(上限あり)
・ 福利厚生:財形貯蓄制度、確定拠出年金、退職金共済、退職金制度
・ 定年65歳
・ 空調設備完備、食事補助制度あり
受動喫煙防止措置:屋内禁煙
試用期間の有無:有/試用期間3ヶ月 - 休日休暇は
- 土曜日・日曜日・祝日、会社が指定した日
※年間休日 127 日
掲載期間25/02/07~25/02/20
求人No.AJPO-ID166074-123