募集情報

どんな仕事か: 製品開発本部安全性動態グループに所属し、薬物動態担当者として、新製品やLCM／GEの開発に必要な薬物動態研究の計画・実行を推進いただきます。
求められるスキルは: 必須【必須要件】
下記■の項目を3つ以上満たす方
■GLP試験、信頼性基準（薬効薬理、薬物動態）の品質保証・監査業務のいずれかに5年以上従事したご経験
■動物を用いたGLP試験の実務経験者
■大卒以上で薬学、化学、生物系の学問を専攻されていた方
■日本の薬事関連法令を理解している方
■英語（ビジネスレベル）
雇用形態は: 正社員
どこで働くか: 奈良県
勤務時間は: 08:30 - 17:15
給与はどのくらい貰えるか: 580万円～800万円(経験能力考慮の上優遇)
昇給1回、賞与2回
待遇・福利厚生は: 【保険】
健康保険、雇用保険、労災保険、厚生年金
【諸手当】
通勤手当、時間外手当
休日休暇は: 年間123日／（内訳）土、日、祝日、夏季休暇、年末年始、有給休暇、慶事休暇、産前産後休暇、育児休暇

会社概要

取扱い紹介会社

非臨床監査スペシャリスト

研究・開発（医薬品）