募集情報

どんな仕事か: 下記業務をご担当いただきます。
■臨床研究／臨床開発の企画・計画立案・推進
■臨床データの収集およびその取りまとめ
■国内／海外の関連文献情報の調査／整理
■市販後監視（ビジランスレポートの作成）
求められるスキルは: 必須【必須要件】
■医療機器および医薬品の安全性情報の調査、分析、評価に関する業務を行うために必要な知識及び経験（国内・海外の関連文献情報を調査・整理する業務経験を含む）
雇用形態は: 正社員
どこで働くか: 栃木県、東京都
勤務時間は: 08:00 - 17:00
給与はどのくらい貰えるか: 500万円～700万円(経験能力考慮の上優遇)
昇給1回、賞与2回
待遇・福利厚生は: 【保険】
健康保険、雇用保険、労災保険、厚生年金
【諸手当】
通勤手当、住宅手当、家族手当、時間外手当
※住宅手当は適用条件あり
※家族手当は社会保険上の扶養の範囲で摘要する
【待遇・福利厚生】
退職金、企業型確定拠出年金、財形貯蓄、社員持株
休日休暇は: 年間123日／（内訳）完全週休2日制（土日祝）※会社カレンダーに応じて土曜出勤有り、夏期休暇、年末年始、有給休暇、時間単位の有給休暇、慶弔休暇、GW休暇

会社概要

事業内容・ 会社の特長: 【概要・特徴】
グローバルに展開する日系歯科医療機器メーカー。
技術力を活かし、歯科領域以外の機器の開発・製造も手がけるなど、事業拡大を図っています。

【強み】
独自の開発・生産体制が強み。
自社工場において、精密部品やそれらを加工するための冶工具の8割以上を一貫生産しており、より高品質な製品を低コストで製造しています。
また、技術・ノウハウ・情報を一カ所に集約することで、スピーディな製品開発体制を構築しています。

【職場環境】
各種社会保険のほか、退職金制度、財形貯蓄制度、社員持株会制度などを完備しています。
また、教育制度が充実しており、経営理念に関する研修や、ロジカルシンキング研修、専門講座（研究・開発部門）、中堅社員研修、階層別研修などを用意しています。

取扱い紹介会社

臨床開発（臨床評価）

プロジェクトマネージャー（メディカル）