募集情報

どんな仕事か: ■低分子・中分子医薬品の製造・品質管理及びプロセス開発・評価にかかわる業務を担当いただきます。
求められるスキルは: 必須【必須要件】
下記「■」全てを満たす方
■理系出身で品質管理や分析技術に関する知識がある方
■下記いずれかのご経験がある方
・医薬品業界でのQC経験　(リーダー/試験責任者の経験がある事が望ましい)
・試験法開発経験
雇用形態は: 正社員
どこで働くか: 東京都、静岡県
勤務時間は: 08:45 - 17:30（コアタイム：00:00 - 00:00）
給与はどのくらい貰えるか: 500万円～1180万円(経験能力考慮の上優遇)
昇給1回、賞与2回
待遇・福利厚生は: 【保険】
健康保険、雇用保険、労災保険、厚生年金
【諸手当】
通勤手当、時間外手当
【待遇・福利厚生】
寮・社宅、財形貯蓄、社員持株
休日休暇は: 年間124日／（内訳）週休2日制、有給休暇、慶事休暇、産前産後休暇、ステップアップ休暇等

会社概要

取扱い紹介会社

品質管理（化学合成医薬品）

生産管理・品質管理・品質保証・工場長（メディカル）