募集情報

どんな仕事か: ■治験薬(原薬)製造にかかわるGMP関連業務をご担当いただきます。
求められるスキルは: 必須【必須要件】
下記全ての経験をお持ちの方
■医薬品のバイオ原薬およびバイオ関連の医薬品(培養・精製)の製造経験、もしくは製造技術関連(プロセス開発/Qualification/Validation)の経験がある方
■設備（機械、電気など）関連の知識がある方
雇用形態は: 正社員
どこで働くか: 東京都、栃木県
勤務時間は: 08:45 - 17:30（コアタイム：00:00 - 00:00）
給与はどのくらい貰えるか: 500万円～700万円(経験能力考慮の上優遇)
昇給1回、賞与2回
待遇・福利厚生は: 【保険】
健康保険、雇用保険、労災保険、厚生年金
【諸手当】
通勤手当、時間外手当
【待遇・福利厚生】
寮・社宅、財形貯蓄、社員持株
休日休暇は: 年間124日／（内訳）週休2日制、有給休暇、慶事休暇、産前産後休暇、ステップアップ休暇等

会社概要

取扱い紹介会社

製造／製造技術

生産技術・製造技術・エンジニアリング（メディカル）