NEW 掲載期間25/03/26~25/04/08 求人No.QIQ-401788

Safety & Pharmacovigilance

臨床開発、治験

年収500万円~699万円
海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
募集情報
どんな仕事か
安全性情報担当として業務に携わって頂きます
求められるスキルは
必須 【必須要件】
下記全てに該当する方
■PV経験
■読み書き可能な英語力
■東京もしくは大阪のオフィスに出社できる方(在宅可能、フルリモート不可)
※大阪勤務希望の場合は「ケースプロセッシング経験」が必須となります
雇用形態は
正社員
どんなポジション・役割か
Specialist II
どこで働くか
東京都、大阪府
勤務時間は
09:00 - 18:00(コアタイム:00:00 - 00:00)
給与はどのくらい貰えるか
500万円~650万円(経験能力考慮の上優遇)
昇給1回、賞与無
待遇・福利厚生は
【保険】
健康保険、雇用保険、労災保険、厚生年金
【諸手当】
通勤手当、残業手当
【待遇・福利厚生】
定期健康診断
休日休暇は
年間120日/(内訳)週休2日制 (土、日)・祝日・夏期・年末年始。慶弔休暇、有給休暇
会社概要
社名
非公開
事業内容・
会社の特長
■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。
取扱い紹介会社
株式会社クイック
厚生労働大臣許可番号:27-ユ-020100
紹介事業許可年:1997年8月
登録場所
東京オフィス
〒107-0052 東京都港区赤坂2-11-7 ATT新館3階
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