- どんな仕事か
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■同社のCL(クリニカルリード)もしくはAssociate CLをご担当頂きます。
※臨床開発プロジェクトの進捗・品質等を総合的に管理するスタディリード業務を担います。 - 求められるスキルは
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必須 【必須要件】
CRO・製薬メーカー・医療機器メーカー・バイオベンチャーで、以下すべてのご経験をお持ちの方
■Life sciences 関連の学士号
■臨床開発の実務経験 4年以上 (CRA経験含む)
■グローバルスタディの実務経験
■臨床部門でのチームリーダー/ スタディーマネージャー/ プロジェクトマネジメント または同様のご経験(1年以上のCRAリーダーなどのリード経験も可)
■英語力:Reading、Writing、Speaking、Listening いずれもビジネスレベル以上
※TOEIC650点以上を目安としていますが、これから勉強する意欲が高い方も歓迎 - 雇用形態は
- 正社員
- どこで働くか
- 東京都、大阪府
- 勤務時間は
- 09:00 - 17:30(コアタイム:00:00 - 00:00)
- 給与はどのくらい貰えるか
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800万円~1300万円(経験能力考慮の上優遇)
昇給1回、賞与1回 - 待遇・福利厚生は
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【保険】
健康保険、雇用保険、労災保険、厚生年金
【諸手当】
通勤手当(実費精算)、フレキシブルスタイルワーク手当:30,000円(FSW適用時1回)、時間外勤務手当、外勤手当(CRAのみ)
【待遇・福利厚生】
退職金 - 休日休暇は
- /(内訳)完全週休二日制(土日祝)、年末年始休暇、有給休暇(初年度最大12日、入社月に応じて変動)、病気休暇(正社員/年間20日まで(試用期間中は取得不可)、契約社員/年間12日まで(入社後6ヶ月間は取得不可))、特別休暇(慶弔休暇、産前産後休暇、生理休暇)、育児休暇、看護休暇、介護休暇
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掲載期間25/03/26~25/04/08
求人No.QIQ-260940