- どんな仕事か
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薬事申請に関する戦略立案および実行をご担当いただきます。
＜具体的には＞
・申請計画の立案
・プロジェクトマネジメント、リソース調整
・薬事申請書および協定書のレビュー
・PMDA/認証機関/製造元との折衝
・各業態の維持管理に関する業務 - 求められるスキルは
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必須 【必須要件】
下記すべてに該当する方
■英語でのコミュニケーション(読み書き/日常会話)が可能な方
■臨床開発または薬事関連の業務経験
- 雇用形態は
- 正社員
- どこで働くか
- 埼玉県
- 勤務時間は
- 09:00 - 17:30（コアタイム：00:00 - 00:00）
- 給与はどのくらい貰えるか
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500万円～700万円(経験能力考慮の上優遇)
モデル年収 25歳 390万円
昇給1回、賞与2回 - 待遇・福利厚生は
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【保険】
健康保険、雇用保険、労災保険、厚生年金
【諸手当】
通勤手当（月50，000円まで）、時間外手当、資格手当 - 休日休暇は
- 年間124日（2024年）／（内訳）完全週休2日制（土日祝）、有給休暇、GW、年末年始（12/29～1/4）、特別休暇（慶弔、結婚、産前産後、育児、介護、看護）
掲載期間25/04/02～25/04/15
求人No.QIK-353187
