- どんな仕事か
-
下記業務をご担当いただきます。
・医薬品等承認申請関連業務
・医薬品等広告等確認業務
・医薬品の開発・製造・販売にかかわる薬事相談、指導 - 求められるスキルは
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必須 【必須要件】
下記「■」のいずれかのご経験がある方
■医薬品、医療機器、医薬部外品の下記いずれかの業務経験3年以上
・研究開発業務
・品質保証業務
・品質管理業務
■薬務課や保健所等、行政での薬機法に関わる業務のご経験3年以上
■医薬品等試験研究機関や技術センターでの、薬事申請支援業務等のご経験3年以上 - 雇用形態は
- 正社員
- どこで働くか
- 大阪府
- 勤務時間は
- 08:30 - 17:15
- 給与はどのくらい貰えるか
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500万円~1200万円(経験能力考慮の上優遇)
昇給1回、賞与2回 - 待遇・福利厚生は
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【保険】
健康保険、雇用保険、労災保険、厚生年金
【諸手当】
通勤手当、住宅手当、家族手当、退職金(確定給付・確定拠出型)、時間外手当
【待遇・福利厚生】
社内貯蓄制度、従業員持株会、退職金(確定給付・確定拠出型) - 休日休暇は
- 年間125日/(内訳)完全週休2日制(土日)、祝日、(内訳)週休2日制(土日)・祝日、年末年始休暇、夏期休暇、年次有給休暇、慶弔休暇、リフレッシュ/ファミリーフレンドリー休暇(5年ごとに1~2週間の休暇)
※入社時に13日付与、以降は入社日を起算日とし、1年毎に付与
掲載期間25/04/02~25/04/15
求人No.QIK-415249