- どんな仕事か
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■バイオ医薬品の製造における品質管理業務をご担当いただきます。
【具体的には】
・文書類(管理手順を含む標準操作手順書(SOP)、試験計画書、試験記録、試験報告書等)の作成
・GMP管理記録書類(変更管理、逸脱管理、OOS)の作成
・各種試験の実施(原材料の受け入れ試験、工程管理試験、出荷試験、安定性試験、環境モニタリングなど)
・各種試験における分析法の構築、試験方法の確立及び検証(バリデーション) - 求められるスキルは
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必須 ※以下の全てを満たす方
・医薬品の品質管理業務(原材料試験や製品試験)の実務経験
・分析化学及び生化学(タンパク質の分析)に関する実務経験
・医薬品GMP管理に関する実務経験
・ GMP管理手順を含む標準操作手順(SOP)等の作成経験 - 雇用形態は
- 正社員
- どこで働くか
- 新潟県
- 勤務時間は
- 08:00 - 16:30(コアタイム:00:00 - 00:00)
- 給与はどのくらい貰えるか
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600万円~1000万円(経験能力考慮の上優遇)
昇給1回、賞与2回 - 待遇・福利厚生は
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【保険】
健康保険、雇用保険、労災保険、厚生年金、厚生年金基金
【諸手当】
通勤手当、住宅手当、
【待遇・福利厚生】
寮・社宅、退職金、財形貯蓄、社員持株、保養所、共済会、確定拠出年金、スポーツクラブ割引 - 休日休暇は
- 年間122日/(内訳)完全週休2日制(土日)、夏季休暇、GW、年末年始、有給休暇(年間15~20日)、慶事休暇、育児休暇、介護休暇
掲載期間25/11/25~25/12/17
求人No.QIQ-451499





