募集情報

どんな仕事か: ■総合研究所にて新たに立ち上げ取組中の医薬品製造に関するプロジェクトにて、CMCに従事していただきます。

【具体的には】
・治験薬・医薬品の原薬・中間体のGMP製造プロセス開発、スケールアップ製法開発
・新規合成ルートの探索
・品質設計や製造に必要な規格及び試験方法の立案
・将来的にはCTDの作成や製販との折衝
・プロセス開発グループの進捗管理、メンバーのマネジメント（管理職の場合）
求められるスキルは: 必須 ※以下の全てを満たす方
・CMC関連部署での製造プロセス開発の経験（5年以上）
・医薬品の原薬開発に係るレギュレーション、ガイドラインの知識
雇用形態は: 正社員
どこで働くか: 埼玉県
勤務時間は: 09:00 - 18:00（コアタイム：00:00 - 00:00）
給与はどのくらい貰えるか: 685万円～1310万円(経験能力考慮の上優遇)
昇給1回、賞与2回
待遇・福利厚生は: 【保険】
健康保険、雇用保険、労災保険、厚生年金
【諸手当】
通勤手当、住宅手当、資格手当、時間外手当、単身赴任手当、海外勤務手当など
休日休暇は: 年間124日／（内訳）完全週休2日制（土・日）、夏期休暇、年末年始、有給休暇、慶弔休暇、結婚休暇、忌引休暇　他

会社概要

事業内容・ 会社の特長: 【概要・特徴】
東証プライム上場、世界トップシェアを多数持つ非鉄金属メーカー。
スマートフォンに不可欠な材料をはじめ、多くの製品を有しています。

【強み】
創業100年以上の歴史のなかで多角的に事業を展開。
テクノロジーを培うとともに新しいマテリアルの開発に取り組んできました。
非鉄金属資源のリサイクル事業も推進。
大気汚染の原因となる有害物質を無害化する触媒やなども展開しています。

【職場環境】
年間休日数は約124日。
福利厚生が充実しており、フルフレックスタイム制度、カムバック制度、資格取得支援制度、持ち家支援制度、退職金制度、時短制度（小学校6年生まで）などを設けています。

取扱い紹介会社

医薬品原薬の製造プロセス開発・CMC

生産技術・製造技術・エンジニアリング（メディカル）