募集情報

どんな仕事か: 非臨床安全性研究者として業務を担当します。
求められるスキルは: 必須下記全てに該当をする方
・創薬における非臨床安全性研究を含む実務経験
・非臨床安全性試験における試験責任者、各種非臨床安全性試験モニターの経験
・開発あるいは研究プロジェクトの非臨床安全性におけるマネージメントの経験
・英語力（論文作成や海外での研究発表に加え、海外との会議、メール、報告書作成、申請関連資料の作成等で必要）
雇用形態は: 正社員
どこで働くか: 茨城県
勤務時間は: 08:30 - 17:10（コアタイム：00:00 - 00:00）
給与はどのくらい貰えるか: 500万円～1300万円(経験能力考慮の上優遇)
昇給1回、賞与2回
待遇・福利厚生は: 【保険】
健康保険、雇用保険、労災保険、厚生年金
【諸手当】
通勤手当、住宅手当、時間外手当、転勤手当、外勤手当など
【待遇・福利厚生】
企業年金、社員持株会、住宅融資、財形貯蓄、介護休職、育児休職、社宅、独身寮、保養所、スポーツ施設など
休日休暇は: 年間120日／（内訳）完全週休2日制（土・日）、祝日、メーデー、年末年始、夏季休暇、有給休暇（初年度14日、最高20日）、慶弔休暇、長期療養休暇、産前産後休暇、看護休暇、リフレッシュ休暇、ボランティア休暇など

会社概要

社名: 非公開

事業内容・ 会社の特長: ■複数領域で医薬品を開発・販売している、日系の製薬メーカーです。

取扱い紹介会社

株式会社クイック

厚生労働大臣許可番号：27-ユ-020100
紹介事業許可年：1997年8月

登録場所: 東京オフィス

〒107-0052 東京都港区赤坂2-11-7　ATT新館3階

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非臨床安全性研究者

研究・開発（医薬品）