募集情報

どんな仕事か: ■臨床試験に関連する契約書の作成、交渉、および最終合意、または契約交渉を担当する治験施設支援機関（CRO）の監督を含め、治験協力費を含む契約関係の構築と分析を担当します。また、治験協力費や契約の価格設定、計画、実行、管理において、治験チームをサポートします。
求められるスキルは: 必須下記全てに当てはまる方
■関連する科学分野またはビジネス分野における学士号
■製薬業界または臨床研究において3～5年の経験、もしくは同等の能力
■臨床開発プロセスの実務知識があり、かつ交渉および契約業務の経験が2年以上あること
■PC（最低限MS Office suite）およびデータベース管理の実務知識
■ビジネスレベルの英語力
雇用形態は: 正社員
どこで働くか: 東京都
勤務時間は: 09:00 - 17:40（コアタイム：11:00 - 15:00）
給与はどのくらい貰えるか: 600万円～800万円(経験能力考慮の上優遇)
昇給1回、賞与1回
待遇・福利厚生は: 【保険】
健康保険、雇用保険、労災保険、厚生年金
【諸手当】
通勤手当、裁量労働手当
【待遇・福利厚生】
財形貯蓄、社員持株、チャイルドケア支援金
休日休暇は: 年間123日／（内訳）完全週休二日制（土・日）、年末年始、有給休暇、慶弔休暇、長期休暇制度、育児休業制度、子育て支援休暇、リフレッシュ休暇、ボランティア休暇、ドナー休暇、特別慰労休暇、子の看護休暇

会社概要

社名: 非公開

事業内容・ 会社の特長: ■複数領域で医薬品を開発・販売している、外資系メーカーです。

取扱い紹介会社

株式会社クイック

厚生労働大臣許可番号：27-ユ-020100
紹介事業許可年：1997年8月

登録場所: 東京オフィス

〒107-0052 東京都港区赤坂2-11-7　ATT新館3階

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