募集情報

どんな仕事か: 試験責任者および試験副責任者として、薬効薬理試験を担当していただきます。

■具体的な職務内容
・疾患モデル動物を用いた薬効薬理評価（行動実験、病理評価、生化学実験等）
・試験計画の立案と試験計画書の作成、試験の実施、試験データの記録、試験報告書の作成。データに基づいたディスカッション
・マウス・ラットへの投与(主に静脈内/経口/腹腔内)、採血、手術、解剖
・病理組織標本(凍結切片、パラフィン切片)作成と評価（顕微鏡撮影やimageJ、Photoshopなど使用した解析）
・実験施設の管理運営
・社外協力者との連携・共同研究者との業務調整、推進

※経験スキルに応じて上記いずれか、または複数の業務をご担当頂きます。
求められるスキルは: 必須下記の全てを満たす方
■マウスやラットを用いた動物実験の業務経験がある方（目安： 7 年以上）
■部下や後輩、大学院生などの指導経験
雇用形態は: 正社員
どこで働くか: 大阪府
勤務時間は: 09:00 - 18:00（コアタイム：10:00 - 15:00）
給与はどのくらい貰えるか: 600万円～1000万円(経験能力考慮の上優遇)
昇給1回
待遇・福利厚生は: 【保険】
健康保険、雇用保険、労災保険、厚生年金
【諸手当】
通勤手当、時間外勤務手当
【待遇・福利厚生】
ストックオプション、職場おやつ制度、日帰り人間ドック（35歳以上を対象に受検費用を会社が負担します）
休日休暇は: 年間120日以上／（内訳）土・日曜日・祝日・夏期・年末年始。慶弔休暇、有給休暇

会社概要

社名: ステムリム

事業内容・ 会社の特長: 【概要・特徴】
■大阪大学発の創薬研究開発型バイオテック企業。生きた細胞や組織を用いることなく、医薬品の投与のみによって再生医療と同等の治療効果を得られる新しい医薬品「再生誘導医薬」の開発を行なっています。

■「再生誘導医薬」は、移植治療や従来型の再生医療が抱える数多くの問題の克服が可能な再生医療技術。同社では、急性期脳梗塞や栄養障害型表皮水疱症、慢性肝疾患、変形性膝関節症、心筋症における開発を進めています。

【研究開発】
■再生誘導医薬「レダセムチド（HMGB1ペプチド）」の開発を推進。これまでに日本、米国、欧州をはじめとした世界各国において、HMGB1 断片ペプチド（レダセムチドを含む）の物質特許ならびにその用途特許を含む多くの特許を取得しています。

■2014年に塩野義製薬（株）と「レダセムチド」に関するライセンス契約締結し、新薬上市に向けて共同で臨床研究を進めています。また、大阪大学、新潟大学、弘前大学では医師主導型治験を実施。2018年3月には、世界初となる再生誘導医薬の創薬シーズを塩野義製薬に権利導出をしました。

■進行中の開発パイプラインは5件。適応症は、表皮水疱症・脳梗塞（急性期）・心筋症（虚血性心筋症・拡張型心筋症）、変形性膝関節症、慢性肝疾患、複数の組織損傷疾患、難治性潰瘍骨軟骨性疾患、表皮水疱症などとなっています。

取扱い紹介会社

株式会社クイック

厚生労働大臣許可番号：27-ユ-020100
紹介事業許可年：1997年8月

登録場所: 東京オフィス

〒107-0052 東京都港区赤坂2-11-7　ATT新館3階

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薬効薬理試験担当者(試験責任候補者)

研究・開発（医薬品）