- どんな仕事か
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下記業務をご担当いただきます。
■主にグローバル治験の安全性情報業務
■治験薬・市販薬の安全性情報管理業務
・安全性情報（グローバル、ローカル案件）の評価
・安全性情報の入力、当局報告書（案）の作成
・PV関連ドキュメントの作成
■クライアント対応 - 求められるスキルは
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必須 下記全てを満たす方
■製薬会社のPV部門で3年以上の経験（業務内容問わず）
※PV業務に関して多くの知識/経験がある方であれば、CROでの経験のみでも可
■国内外の医薬品（治験品、市販品）に関する安全性情報（副作用情報）の受付、トリアージ、入力、QC、厚生労働省（PMDA）への副作用報告書etc..PV業務の一連の流れを深く理解しており、細かい指示出し無しで、自走して業務遂行可能な方
■ArgusやArisなどのデータベースへのご入力経験2年以上
■ワード、エクセル、Outlookの基礎的なスキル - 雇用形態は
- 正社員
- どこで働くか
- 東京都、大阪府
- 勤務時間は
- 09:00 - 18:00（コアタイム：11:00 - 16:00）
- 給与はどのくらい貰えるか
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500万円～800万円(経験能力考慮の上優遇)
昇給1回、賞与1回 - 待遇・福利厚生は
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【保険】
健康保険、雇用保険、労災保険、厚生年金
【諸手当】
残業手当、通勤手当、時間外勤務手当など - 休日休暇は
- 年間休日123日／完全週休2日制（土・日） 、祝日、夏季休暇、年末年始、有給休暇（初年度10日）、慶事休暇、産前産後休暇、育児休業、介護休業等
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掲載期間25/12/18～26/01/14
求人No.QIK-413861
