募集情報

どんな仕事か: ■同社の革新的な医薬品を開発する臨床試験の品質管理担当者として、臨床試験プロセスの確認、定期点検、GCP適合性調査対応等の業務全般に従事いただきます。
求められるスキルは: 必須以下すべての■に該当する方
■臨床開発業務（CRAでも可）経験を2年以上　※TMFシステムの使用経験があること
■海外担当者とのコミュニケーションが可能な英会話力

※下記経験のある方は、リーダーでの採用の可能性があります。
■臨床開発業務（CRAでも可）経験を5年以上　※TMFシステムの使用経験があること
■TMF管理、TMF training経験など　※CROでのTMF管理経験でも可
■海外担当者とのコミュニケーションが可能な英会話力
雇用形態は: 正社員
どこで働くか: 東京都
勤務時間は: 08:45 - 17:30（コアタイム：00:00 - 00:00）
給与はどのくらい貰えるか: 500万円～770万円(経験能力考慮の上優遇)
昇給有、賞与2回
待遇・福利厚生は: 【保険】
健康保険、雇用保険、労災保険、厚生年金
【諸手当】
通勤手当、残業手当
【待遇・福利厚生】
退職金制度、確定拠出年金・給付年金制度あり、テレワーク勤務制度（在宅、サテライトオフィス勤務など）、時短勤務制度、中外ウエルネットクラブ（共済会）加入、自己啓発サポート制度
休日休暇は: 完全週休二日制（土・日）、祝祭日、年末年始、有給休暇、慶弔休暇、フレックス休暇（4日）、GW休暇（5/1は休日、4/30、5/2は一斉有給休暇日）、出産休暇、ステップアップ休暇制度（在籍5年以上の社員が取得可）、ボランティア休暇・休職制度、留学・資格取得休職制度

会社概要

社名: 非公開

事業内容・ 会社の特長: ■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。

取扱い紹介会社

株式会社クイック

厚生労働大臣許可番号：27-ユ-020100
紹介事業許可年：1997年8月

登録場所: 大阪オフィス

〒530-0018 大阪府大阪市北区小松原町2-4　大阪富国生命ビル16F

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TMF Operation Management（担当者／リーダー候補）

臨床開発、治験