募集情報

どんな仕事か: ■行政の薬事対応に必要となる書類作成、情報収集、スケジュール管理をメインに業務を行っていただきます。また、製品出荷に関わる照査、承認書と製造にかかる指示書の齟齬確認等も担当いただきます。
求められるスキルは: 必須下記全てに該当する方
■GMPにおける品質保証もしくは製剤技術の業務経験（5年以上）
■高専以上　※経験をふまえ、フレキシブルに検討いたします
■普通自動車免許（AT限定可）
■PC操作（エクセル、ワード、パワーポイント等の基本操作）
雇用形態は: 正社員
どこで働くか: 岡山県
勤務時間は: 08:15 - 17:15（コアタイム：00:00 - 00:00）
給与はどのくらい貰えるか: 500万円～690万円(経験能力考慮の上優遇)
昇給1回、賞与2回
待遇・福利厚生は: 【保険】
健康保険、雇用保険、労災保険、厚生年金
【諸手当】
通勤手当（公共交通機関：10万円限度/マイカー:31，600円限度）、家族手当、役職手当、時間外手当、住宅手当、別居手当、公的資格手当　等
休日休暇は: ／（内訳）週休2日制（土日）、GW休暇、夏季休暇、年末年始休暇、産前産後休暇（取得・復職実績あり）、育児休暇（取得・復職実績あり※規程あり）、介護休暇（規程あり）、慶弔休暇、生理休暇、看護休暇（規程あり）、ファミリーサポート休暇（規程あり）

会社概要

社名: 非公開

事業内容・ 会社の特長: ■複数領域でジェネリック医薬品を開発・販売している、日系メーカーです。

取扱い紹介会社

株式会社クイック

厚生労働大臣許可番号：27-ユ-020100
紹介事業許可年：1997年8月

登録場所: 大阪オフィス

〒530-0018 大阪府大阪市北区小松原町2-4　大阪富国生命ビル16F

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医薬品品質保証（薬事対応、製品照査等）

生産技術・製造技術・エンジニアリング（メディカル）

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