どんな仕事か: 低分子原薬及びADC原薬(リンカーペイロード)のプロセス開発・製造を牽引し、治験申請，新薬申請及び商用製品の変更申請，更に各ステークホルダーとの折衝にも対応いただきます。

【具体的な職務内容】
低分子原薬及びADC原薬(リンカーペイロード)の製造方法（化学合成）の開発
国内外の製造サイトへの技術移転及び製造管理業務
外部委託先の選定
テーマ担当窓口
治験・承認申請における最新のグローバル規制要件を満たす品質管理戦略立案・データ取得・文書作成
若手研究者の指導・育成
求められるスキルは: 必須下記、すべてに該当する方
・低分子原薬またはADC原薬（リンカーペイロード）のプロセス開発業務を5年以上
・有機合成化学，プロセス化学，ICHガイドライン，GMPに関する専門知識
・グローバルコミュニケーションスキル（異文化理解力）
雇用形態は: 正社員
どこで働くか: 埼玉県
勤務時間は: 08:30 - 17:30（コアタイム：00:00 - 00:00）
給与はどのくらい貰えるか: 600万円～1000万円(経験能力考慮の上優遇)
昇給1回、賞与2回
待遇・福利厚生は: 【保険】
健康保険、雇用保険、労災保険、厚生年金
【諸手当】
通勤手当、住宅手当もしくは借り上げ社宅、資格手当、家族手当、地域手当、引越し費用・物件下見の際の費用負担※社宅の場合
【待遇・福利厚生】
寮・社宅、財形貯蓄、保養所
休日休暇は: 年間休日120日以上／内訳：週休二日制（日曜、祝日、会社指定休日土曜）、年末年始（12／29～1／3）、有給休暇初年度付与日数4日～20日（半日・時間単位での取得可）、慶弔休暇、特別休暇、罹災休暇、子の看護等休暇、家族の介護休暇　等

低分子原薬のプロセス開発研究職

生産技術・製造技術・エンジニアリング（メディカル）