募集情報

どんな仕事か: ■同社の品質管理グループの一員として、品質管理に係る業務に携わっていただきます。
求められるスキルは: 必須下記すべてに該当する方
■製薬会社における品質管理業務の経験（理化学試験、微生物試験）目安5～6年程度
■大卒以上（薬学、化学または生物学専攻)薬機法、
■GMPに関する知識
■英語力（TOEIC600点以上あれば尚可）
雇用形態は: 正社員
どこで働くか: 滋賀県
勤務時間は: 09:00 - 17:15（コアタイム：00:00 - 00:00）
給与はどのくらい貰えるか: 500万円～800万円(経験能力考慮の上優遇)
昇給1回、賞与1回
待遇・福利厚生は: 【保険】
健康保険、雇用保険、労災保険、厚生年金、リスクベネフィット（特別弔慰金、入院見舞金及び治療給付金、災害補償）
【諸手当】
通勤手当、時間外手当
【待遇・福利厚生】
ライフスタイルプラン（退職金）ほか
休日休暇は: 年間125日／（内訳）完全週休2日制（土日）・祝日・夏期休暇、慶弔休暇、年末年始（6日）、赴任休暇、年次有給休暇(初年度12日、2年目より20日)、リフレッシュ休暇、頭痛休暇ほか

会社概要

取扱い紹介会社

QC Senior Analyst

生産管理・品質管理・品質保証・工場長（メディカル）