募集情報

どんな仕事か: ■下記業務をご担当いただきます。

【具体的には】
・規制当局（PMDA、MHLW等）との各種相談業務
・承認申請関連業務（クライアントへの申請業務サポート）
・薬事情報の収集、維持・管理に関する業務
・その他（各種会議・研修等への参加）
求められるスキルは: 必須下記全てを満たす方
??開発薬事、CMC、非臨床いずれかの承認申請業務経験
??理系の大卒以上
??英語力（直近のTOEICスコア750以上、又は同等以上の英語力）
雇用形態は: 正社員
どこで働くか: 東京都、大阪府
勤務時間は: 09:00 - 18:00（コアタイム：11:00 - 16:00）
給与はどのくらい貰えるか: 800万円～1000万円(経験能力考慮の上優遇)
昇給1回、賞与1回
待遇・福利厚生は: 【保険】
健康保険、雇用保険、労災保険、厚生年金
【諸手当】
通勤手当、日当、残業手当（管理監督者にあたる職位の場合は支給無）
休日休暇は: 年間122日／（内訳）週休2日制（土・日）、夏季休暇、年末年始（5日）、有給休暇（試用期間終了後に10日～最大20日間付与）、慶事休暇、産前産後休暇、育児休業、介護休業等

会社概要

取扱い紹介会社

薬事スペシャリスト（Regulatory Affairs Specialist）

薬事