募集情報

どんな仕事か: ■同社にて薬性薬事を担当いただきます。
求められるスキルは: 必須下記全てを満たす方
■大卒以上（薬学、化学、生物学など理系分野を専攻された方）
■製薬業、医療機器業における薬制・薬事、GMP／QMS、またはGQP部門における実務経験
■薬機法全般に関する体系的知識
■国内における新薬・一変申請、GMP／QMS関連規制に関する知識
■ビジネスレベルの英語力（読み書き・簡単な会話）。
※海外製造所やパートナー企業との主にメールでのコミュニケーションに支障がないレベル。交渉を伴わないレベルでのWeb会議でのコミュニケーション。
雇用形態は: 正社員
どこで働くか: 東京都
勤務時間は: 08:45 - 17:30（コアタイム：00:00 - 00:00）
給与はどのくらい貰えるか: 700万円～1200万円(経験能力考慮の上優遇)
昇給1回、賞与2回
待遇・福利厚生は: 【保険】
健康保険、雇用保険、労災保険、厚生年金
【諸手当】
通勤手当、時間外労働手当
【待遇・福利厚生】
財形貯蓄、社員持株会、ウエルネットクラブ（共済会）　、テニスコート、グラウンド、全国各地のリゾート施設に契約加入
休日休暇は: 完全週休2日制（土・日）、国民祝日、年末年始、フレックス休日（年間4日）、年次有給休暇（初年度18日、最高23日まで）、慶弔休暇、ゴールデンウィーク休暇、出産休暇、ステップアップ休暇、ボランティア休暇ほか

会社概要

社名: 非公開

事業内容・ 会社の特長: ■複数領域で医薬品を開発・販売している、外資系の製薬会社です。

取扱い紹介会社

株式会社クイック

厚生労働大臣許可番号：27-ユ-020100
紹介事業許可年：1997年8月

登録場所: 大阪オフィス

〒530-0018 大阪府大阪市北区小松原町2-4　大阪富国生命ビル16F

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薬制薬事担当者 ／ Regulatory Affairs expert

薬事

薬制薬事担当者／ Regulatory Affairs expert