- どんな仕事か
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同社薬事担当者として、下記業務をご担当いただきます。
【仕事内容】
■市販製品の変更管理におけるCMC薬事戦略の立案および薬制対応(軽微変更届出、一部変更承認申請)
■CTD等の承認申請資料の作成
■行政当局との相談や照会事項対応
■その他、薬事に関わる関連業務全般 - 求められるスキルは
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必須 ※下記「■」のうちいずれかの経験
■製薬企業での薬事業務経験(5年以上が望ましい)
■CMC関連業務(分析、製造、CMC薬事など)の実務経験(5年以上が望ましい)
■組織横断的なプロジェクトへの参画経験
■薬事実務がない場合でも、研究所などでのCTDライティング経験がある方
■CROでCMC薬事におけるコンサルティング経験者 - 雇用形態は
- 正社員
- どこで働くか
- 東京都
- 勤務時間は
- 09:00 - 17:30(コアタイム:11:00 - 13:00)
- 給与はどのくらい貰えるか
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700万円~1100万円(経験能力考慮の上優遇)
昇給1回、賞与2回 - 待遇・福利厚生は
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【保険】
健康保険、雇用保険、労災保険、厚生年金
【諸手当】
通勤手当、時間外手当、健康維持促進手当
【待遇・福利厚生】
退職金、確定拠出(会社支給)、ESOP(従業員株式付与)、社員持ち株会補助、旅行補助、健保保養所、子の看護休暇 など - 休日休暇は
- 年間休日125日/(内訳)完全週休2日制(土日祝)、夏季休暇、年末年始、有給休暇、他
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掲載期間26/01/15~26/02/11
求人No.QIQ-320933





