募集情報

どんな仕事か: 治験および承認申請資料等の品質管理スタッフ～マネジャーとして従事していただきます。
求められるスキルは: 必須下記全てを満たす方
■大卒以上
■GCPの知識（ICH-GCPや国内外規制）があり、治験のプロセスに精通されている方
■文書管理システムを利用した品質マネジメントの実務経験がある方
■治験における品質マネジメントの実務経験5年以上
雇用形態は: 正社員
どこで働くか: 東京都
勤務時間は: 09:00 - 18:00（コアタイム：10:00 - 15:00）
給与はどのくらい貰えるか: 550万円～750万円(経験能力考慮の上優遇)
昇給1回、賞与無
待遇・福利厚生は: 【保険】
健康保険、雇用保険、労災保険、厚生年金
【諸手当】
通勤手当、単身赴任手当、扶養手当（子供が対象：就学24歳まで）、住宅手当（対象となる要件による）等
【待遇・福利厚生】
積立有給休暇制度、定期健診オプション補助、退職金制度、確定拠出年金加入（任意）、リロクラブ等
休日休暇は: 夏季・年末年始、有給休暇、慶弔休暇等

会社概要

取扱い紹介会社

治験および承認申請資料等の品質管理

臨床開発、治験