- どんな仕事か
- ■低分子・中分子医薬品の製造・品質管理及びプロセス開発・評価にかかわる業務を担当いただきます。
- 求められるスキルは
-
必須 下記「■」全てを満たす方
■理系出身で品質管理や分析技術に関する知識がある方
■下記いずれかのご経験がある方
・医薬品業界でのQC経験 (リーダー/試験責任者の経験がある事が望ましい)
・試験法開発経験 - 雇用形態は
- 正社員
- どこで働くか
- 静岡県
- 勤務時間は
- 08:45 - 17:30（コアタイム：00:00 - 00:00）
- 給与はどのくらい貰えるか
-
540万円～1300万円(経験能力考慮の上優遇)
昇給1回、賞与2回 - 待遇・福利厚生は
-
【保険】
健康保険、雇用保険、労災保険、厚生年金
【諸手当】
通勤手当、時間外手当
【待遇・福利厚生】
寮・社宅、財形貯蓄、社員持株 - 休日休暇は
- ／（内訳）週休2日制、有給休暇、慶事休暇、産前産後休暇、ステップアップ休暇等
土曜日、日曜日、日曜日、交代勤務者は4週につき4日、祝日、5月1日、年末年始（12月30日より翌年1月4日まで）、フレックス休日（最大年間4日）、年次有給休暇、慶事休暇、産前産後休暇、ステップアップ休暇
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掲載期間26/02/12～26/03/11
求人No.QIQ-292947
