- どんな仕事か
- ■医薬品のプロセス開発・評価や製造・品質管理に関わるCMC研究（分析技術）を担当いただきます。
- 求められるスキルは
-
必須 理系出身でバイオや低分子の知識があり、GMP/GDP分野における下記いずれかのご経験をお持ちの方
・医薬品業界でCMC研究経験がある方
・試験法開発経験のある方 - 雇用形態は
- 正社員
- どこで働くか
- 東京都、栃木県
- 勤務時間は
- 08:45 - 17:30（コアタイム：00:00 - 00:00）
- 給与はどのくらい貰えるか
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500万円～1300万円(経験能力考慮の上優遇)
昇給1回、賞与2回 - 待遇・福利厚生は
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【保険】
健康保険、雇用保険、労災保険、厚生年金
【諸手当】
通勤手当、時間外手当
【待遇・福利厚生】
寮・社宅、財形貯蓄、社員持株 - 休日休暇は
- ／（内訳）週休2日制、有給休暇、慶事休暇、産前産後休暇、ステップアップ休暇等
土曜日、日曜日、日曜日、交代勤務者は4週につき4日、祝日、5月1日、年末年始（12月30日より翌年1月4日まで）、フレックス休日（最大年間4日）、年次有給休暇、慶事休暇、産前産後休暇、ステップアップ休暇
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掲載期間26/02/12～26/03/11
求人No.QIQ-292943
