- どんな仕事か
- ■治験薬GMP関係の品質システムの主担当者業務(責任者をフォローする役割)(逸脱、変更管理、バリデーション、教育訓練等)に従事いただきます。
- 求められるスキルは
-
必須 下記いずれかに当てはまる方
■医薬品又は治験薬の製造部門、試験部門、品質保証部門いずれかの実務経験2年以上
■関連業務の3年以上に相当する実務経験 - 雇用形態は
- 正社員
- どこで働くか
- 神奈川県
- 勤務時間は
- 08:45 - 17:30
- 給与はどのくらい貰えるか
-
600万円~900万円(経験能力考慮の上優遇)
昇給1回、賞与2回 - 待遇・福利厚生は
-
【保険】
健康保険、雇用保険、労災保険、厚生年金
【諸手当】
通勤手当、住宅手当、営業手当、時間外手当 等
【待遇・福利厚生】
社宅、退職金、財形貯蓄 等 - 休日休暇は
- 年間124日/(内訳)週休2日制(土、日)、夏期休暇、年末年始、有給休暇、特別休暇、リフレッシュ休暇、育児休業制度、介護休業制度、ボランティア休暇等
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掲載期間26/02/12~26/03/11
求人No.QIQ-450231





