- どんな仕事か
- ■ワクチンの設備導入等の製造準備から出荷までの、同社のグローバル品質基準および同工場の手順に基づいた品質保証業務をご担当いただきます。
- 求められるスキルは
-
必須 下記全てに当てはまる方
■高校卒業以上の学位
■FDA CFR、ICH、GMP、ガイドラインなど、医薬品に適用される規制や法律についての知識
■GXP、ICH、その他の関連ガイドラインを含む、国内および国際的な規制規制に関する主要な知識
■API、固形剤形、無菌医薬品技術、生物製剤、治験薬、またはコンビネーション製品に関する主要な知識
■製品の管理だけでなく、生産に関連する最先端のプロセスとシステムに関する知識
■MicrosoftOfficeアプリケーション(Excel、Powerpoint、Word)のスキル
■リーダーシップ、人材管理/能力 - 雇用形態は
- 正社員
- どこで働くか
- 山口県
- 勤務時間は
- 08:00 - 16:45
- 給与はどのくらい貰えるか
-
500万円~1000万円(経験能力考慮の上優遇)
昇給1回、賞与2回 - 待遇・福利厚生は
-
【保険】
健康保険、雇用保険、労災保険、厚生年金
【諸手当】
通勤手当、残業手当、住宅手当、他
【待遇・福利厚生】
寮・社宅、財形貯蓄、社員持株、保養所 - 休日休暇は
- 年間123日/(内訳)週休2日制、夏期休暇、有給休暇、慶弔休暇、年次有給休暇、特別有給休暇、リフレッシュ休暇、産前産後休暇、育児休暇、介護休暇、完全週休2日制(土・日)、祝日、メーデー、年末年始ほか
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掲載期間26/02/12~26/03/11
求人No.QIK-439272





