募集情報

どんな仕事か: ■開発薬事グループにて、新製品開発に伴う申請業務を担当していただきます。

＜具体的には＞
■申請から承認までの一連の戦略的な薬事業務全般
■承認取得に向けた社内関係部署への指導、或いは社内関係部署、取引先、製造元を巻き込んだ厚生労働省などの行政折衝
■薬事法、製品に関わる関連規制等のコンプライアンス周りの管理
■海外製造元との情報交換、文献調査
求められるスキルは: 必須下記すべての要件を満たす方
■医療用医薬品の研究開発いずれかの経験（CMC・臨床開発・非臨床部門での勤務経験）
■CTDや薬事申請書類等に何らか携わった経験
雇用形態は: 正社員
どこで働くか: 兵庫県
勤務時間は: 09:00 - 17:45（コアタイム：00:00 - 00:00）
給与はどのくらい貰えるか: 500万円～770万円(経験能力考慮の上優遇)
昇給1回、賞与2回
待遇・福利厚生は: 【保険】
健康保険、雇用保険、労災保険、厚生年金
【諸手当】
通勤手当、時間外手当
【待遇・福利厚生】
寮・社宅(単身者関西圏の場合、上限家賃7万円に対し自己負担5000円、家族同居1～3名の場合、上限家賃11万円に対し自己負担2万円代)、財形貯蓄、保養所、育児休職制度介護休職制度
休日休暇は: ／（内訳）土・日、祝日、夏期休暇、年末年始、有給・積立休暇、慶弔休暇、メーデー（5月1日）、育児休業制度、介護休業制度

会社概要

社名: 非公開

事業内容・ 会社の特長: ■医療用・一般用医薬品を手がける日系メーカーです。

取扱い紹介会社

株式会社クイック

厚生労働大臣許可番号：27-ユ-020100
紹介事業許可年：1997年8月

登録場所: 東京オフィス

〒107-0052 東京都港区赤坂2-11-7　ATT新館3階

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開発薬事（医療用医薬品）

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