募集情報

どんな仕事か: ■医薬品GMP関連業務に従事していただきます。
求められるスキルは: 必須下記全てに該当する方
■治験薬のGMP/CMC業務経験（5年以上）
■GMP文書作成・記録管理の実務経験
雇用形態は: 正社員
どこで働くか: 東京都、大阪府、愛知県
勤務時間は: 09:00 - 17:30（コアタイム：10:00 - 15:00）
給与はどのくらい貰えるか: 500万円～700万円(経験能力考慮の上優遇)
昇給1回、賞与2回
待遇・福利厚生は: 【保険】
健康保険、雇用保険、労災保険、厚生年金
【諸手当】
出張手当（日当、宿泊手当、宿泊費）、時間外手当（月額基本給をベースに計算をします）、役付手当、通勤交通費（50，000円/月を限度に実費支給）
休日休暇は: 年間120日／（内訳）完全週休2日制（土日）、祝日、有給休暇、慶弔休暇、年末年始（12月30日～1月4日）、夏季休暇（3日）、子の看護休暇（年間5日：有給対応）、介護休業制度、産前産後休暇制度、育児休業制度

会社概要

取扱い紹介会社

医薬品GMP関連業務経験者

生産管理・品質管理・品質保証・工場長（メディカル）