- どんな仕事か
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《主な業務内容》
ご希望やご経験に応じて以下のいずれかの業務をご担当いただきます。
【具体的には】
■GMP関連業務
出荷判定、逸脱管理、変更管理、文書管理、教育、業者管理、品質情報対応、バリデーション管理、自己点検、防虫管理、年次レビュー作成など
■委託元管理
委託元窓口（委託元QAとの窓口として変更や逸脱等の対応）、新規受託製品の立ち上げ業務、薬制薬事業務（GMP適合性調査対応など）、製品標準書の制改訂、品質取り決め書締結業務、当局査察・委託元監査対応 等 - 求められるスキルは
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必須 以下■いずれかをお持ちの方
■医薬品品質保証業務経験 3年以上
■医薬品製造経験 3年以上
■医薬品品質管理経験 3年以上 - 雇用形態は
- 正社員
- どこで働くか
- 埼玉県
- 勤務時間は
- 08:30 - 17:10（コアタイム：10:00 - 15:00）
- 給与はどのくらい貰えるか
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500万円～750万円(経験能力考慮の上優遇)
昇給1回、賞与2回 - 待遇・福利厚生は
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【保険】
健康保険、雇用保険、労災保険、厚生年金
【諸手当】
通勤手当、残業手当（残業時間に応じて別途支給、管理職としての採用となる場合には対象外）、諸手当
【待遇・福利厚生】
確定拠出年金制度、慶弔金、永年勤続表彰、財形貯蓄 - 休日休暇は
- 年間126日／（内訳）完全週休2日制（土日祝）、夏季休暇、年末年始、有給休暇、育児休暇、介護休暇、慶弔休暇、ボランティア休暇、私傷病休暇
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掲載期間26/03/12～26/04/08
求人No.QIK-449789
