募集情報

どんな仕事か: 下記業務をご担当いただきます。
■品質保証部門にて製造・品質試験業務の監督
■GMP文書等の作成・確認
■指図記録書（製造・品質試験）の照査
■社外関係者（行政・委託元）との各種調整、査察対応
■品質情報管理：市場クレームの対応、原因調査と回答
■バリデーション資料の確認
■社内教育訓練　他

※すべてを担うということではございません。スキル等によって担当業務は変わります。
求められるスキルは: 必須下記すべてに該当する方
■薬剤師免許取得者
■GQPまたはGMPに精通されている方、若しくはされていた方
雇用形態は: 正社員
どこで働くか: 埼玉県
勤務時間は: 08:30 - 17:10（コアタイム：10:00 - 15:00）
給与はどのくらい貰えるか: 600万円～1000万円(経験能力考慮の上優遇)
昇給1回、賞与2回
待遇・福利厚生は: 【保険】
健康保険、雇用保険、労災保険、厚生年金
【諸手当】
通勤手当（会社規定に基づき支給上限5万円まで/月）、住宅手当、家族手当、資格手当、時間外手当、食事手当、扶養手当
【待遇・福利厚生】
退職金、財形貯蓄、団体生命保険等
休日休暇は: 年間126日／（内訳）完全週休2日制（土日祝）、夏季休暇、年末年始、有給休暇、育児休暇、介護休暇、慶弔休暇、ボランティア休暇、私傷病休暇

会社概要

社名: 非公開

事業内容・ 会社の特長: ■医薬品の受託製造を行なっている日系企業です。

取扱い紹介会社

株式会社クイック

厚生労働大臣許可番号：27-ユ-020100
紹介事業許可年：1997年8月

登録場所: 大阪オフィス

〒530-0018 大阪府大阪市北区小松原町2-4　大阪富国生命ビル16F

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品質保証（医薬品製造管理者）※薬剤師

生産管理・品質管理・品質保証・工場長（メディカル）